Ollier-Casta dyschondroplasia

Ollier-Caste dyschondroplasia: megértés és jellemzők

Az Ollier-Caste dyschondroplasia, más néven Ollier-Caste szindróma vagy többszörös enchondromatous dysplasia, egy ritka genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a csontok fejlődését és növekedését. Ezt az öröklött rendellenességet számos porcdaganat, úgynevezett enchondromák képződése jellemzi a csontszövetben.

A dyschondroplasia név a két vezető orvostól és kutatótól származik, akik először leírták ezt az állapotot. Jules Ollier francia sebész (1830-1900) és Antoine Cast német orvos (1856-1903) jelentős mértékben hozzájárult e ritka betegség tanulmányozásához.

Ollier tünetei

Olea Casta (1826/1827 - 1910/08/19) olasz származású francia sebész, Suviin tanítványa, aki 1885-ben leírta a később Casta osteodystrophiának nevezett állapotot. Az orosz nyelvű források gyakran „osztózisnak”, osztófibroeositisnek vagy ostophiositisnek nevezik. Betegsége elnevezésére is számos más lehetősége van: myelitis-syringomyelia (ahogyan ő maga határozta meg a diagnózisban), craniospinalis