Ollier-Casta dyschondroplasi

Ollier-Caste dyschondroplasi: förståelse och egenskaper

Ollier-Caste dyschondroplasi, även känd som Ollier-Caste syndrom eller multipel enchondromatous dysplasi, är en sällsynt genetisk störning som påverkar benutveckling och tillväxt. Denna ärftliga sjukdom kännetecknas av bildandet av flera brosktumörer, kallade enkondrom, i benvävnaden.

Namnet dyschondroplasi kommer från de två ledande läkare och forskare som först beskrev detta tillstånd. Jules Ollier, en fransk kirurg (1830-1900), och Antoine Cast, en tysk läkare (1856-1903), gav betydande bidrag till studiet av denna sällsynta sjukdom.

Olliers symptom

Olea Casta (1826/1827 - 1910-08-19) var en fransk kirurg av italienskt ursprung, en elev av Suviin, som 1885 beskrev ett tillstånd som senare kallades Castas osteodystrofi. I ryskspråkiga källor kallas det ofta för "ostos", ostofibroeosit eller ostofiosit. Han har också flera andra alternativ för namnet på sin sjukdom: myelit-syringomyeli (som han själv definierade i diagnosen), kraniospinal