Dyschondroplazja Olliera-Casty

Dyschondroplazja Olliera-Caste'a: zrozumienie i charakterystyka

Dyschondroplazja Olliera-Caste'a, znana również jako zespół Olliera-Caste'a lub mnoga dysplazja enchondromatyczna, jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na rozwój i wzrost kości. To dziedziczne zaburzenie charakteryzuje się powstawaniem w tkance kostnej kilku guzów chrząstki, zwanych enchondromami.

Nazwa dyschondroplazja pochodzi od słów dwóch czołowych lekarzy i badaczy, którzy jako pierwsi opisali tę chorobę. Jules Ollier, francuski chirurg (1830-1900) i Antoine Cast, niemiecki lekarz (1856-1903), wnieśli znaczący wkład w badania tej rzadkiej choroby.

Objawy Olliera

Olea Casta (1826/1827 - 19.08.1910) był francuskim chirurgiem włoskiego pochodzenia, uczniem Suviina, który w 1885 roku opisał schorzenie zwane później osteodystrofią Casty. W źródłach rosyjskojęzycznych często określa się je mianem „ostozy”, zapalenia ostofibroeozy lub zapalenia ostofiozy. Ma też kilka innych opcji na nazwę swojej choroby: zapalenie rdzenia-siringomyelia (jak sam zdefiniował w diagnozie), czaszkowo-rdzeniowe