Ollier-Casta Dyschondroplasie

Ollier-Caste dyschondroplasie: begrip en kenmerken

Ollier-Caste-dyschondroplasie, ook bekend als het Ollier-Caste-syndroom of meervoudige enchondromateuze dysplasie, is een zeldzame genetische aandoening die de botontwikkeling en -groei beïnvloedt. Deze erfelijke aandoening wordt gekenmerkt door de vorming van verschillende kraakbeentumoren, enchondromen genoemd, in het botweefsel.

De naam dyschondroplasie komt van de twee vooraanstaande artsen en onderzoekers die deze aandoening voor het eerst beschreven. Jules Ollier, een Franse chirurg (1830-1900), en Antoine Cast, een Duitse arts (1856-1903), hebben belangrijke bijdragen geleverd aan de studie van deze zeldzame ziekte.

De symptomen van Ollier

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) was een Franse chirurg van Italiaanse afkomst, een leerling van Suviin, die in 1885 een aandoening beschreef die later Casta's osteodystrofie werd genoemd. In Russischtalige bronnen wordt er vaak naar verwezen als “ostose”, ostofibroeositis of ostophiositis. Hij heeft ook verschillende andere opties voor de naam van zijn ziekte: myelitis-syringomyelia (zoals hij zelf definieerde in de diagnose), craniospinale