Ольє-Каста Дисхондроплазія

Ольє-Каста дисхондроплазія: розуміння та характеристики

Ольє-Каста дисхондроплазія, також відома як синдром Ольє-Каста або множинна енхондроматозна дисплазія, є рідкісним генетичним захворюванням, яке впливає на розвиток та зростання кісток. Цей спадковий розлад характеризується формуванням кількох хрящових пухлин, які називаються енхондромами, усередині кісткової тканини.

Назва дисхондроплазія походить від імені двох провідних лікарів та дослідників, які вперше описали цей стан. Жуль Ольє, французький хірург (1830-1900), і Антуан Каст, німецький лікар (1856-1903), зробили значний внесок у вивчення цього рідкісного захворювання.

Симптоми Ольє-

Олеа Каста (1826/1827 - 19.08.1910) - французький хірург італійського походження, учень Сюв'їна, який описав в 1885 стан, пізніше названий остеодистрофією Касти. У російськомовних джерелах воно часто згадується як "остоз", остофіброеостит, або остофіозит. Також йому належить кілька інших варіантів назви своєї хвороби: мієліт-сирингомієлія (так він сам визначив у діагнозі), черепно-спинномозкова