Discondroplasia de Ollier-Casta

Discondroplasia Ollier-Casta: compreensão e características

A discondroplasia de Ollier-Caste, também conhecida como síndrome de Ollier-Caste ou displasia encondromatosa múltipla, é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e o crescimento ósseo. Esta doença hereditária é caracterizada pela formação de vários tumores cartilaginosos, chamados encondromas, no tecido ósseo.

O nome discondroplasia vem dos dois principais médicos e pesquisadores que descreveram pela primeira vez esta condição. Jules Ollier, cirurgião francês (1830-1900), e Antoine Cast, médico alemão (1856-1903), fizeram contribuições significativas para o estudo desta doença rara.

Sintomas de Ollier

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) foi uma cirurgiã francesa de origem italiana, aluna de Suviin, que descreveu em 1885 uma condição posteriormente denominada osteodistrofia de Casta. Em fontes de língua russa, é frequentemente referido como “ostose”, ostofibroeosite ou ostofiosite. Ele também tem diversas outras opções para o nome de sua doença: mielite-siringomielia (como ele mesmo definiu no diagnóstico), cranioespinhal