Дисхондроплазия на Ollier-Casta

Дисхондроплазия на Ollier-Caste: разбиране и характеристики

Дисхондроплазията на Ollier-Caste, известна още като синдром на Ollier-Caste или множествена енхондроматозна дисплазия, е рядко генетично заболяване, което засяга развитието и растежа на костите. Това наследствено заболяване се характеризира с образуването на няколко хрущялни тумора, наречени енхондроми, в костната тъкан.

Името дисхондроплазия идва от двамата водещи лекари и изследователи, които първи описват състоянието. Жул Олие, френски хирург (1830-1900), и Антоан Каст, немски лекар (1856-1903), имат значителен принос в изследването на това рядко заболяване.

Симптомите на Ollier

Олеа Каста (1826/1827 - 19.08.1910) е френски хирург от италиански произход, ученик на Сувиен, който описва през 1885 г. състояние, наречено по-късно остеодистрофия на Каста. В рускоезичните източници често се нарича "остоза", остофиброезит или остофозит. Той има и няколко други варианта за име на заболяването си: миелит-сирингомиелия (както самият той определи в диагнозата), краниоспинална