Diskondroplasia Ollier-Casta

Dischondroplasia Ollier-Caste: pengertian dan karakteristik

Ollier-Caste dyschondroplasia, juga dikenal sebagai sindrom Ollier-Caste atau multiple enchondromatous dysplasia, adalah kelainan genetik langka yang mempengaruhi perkembangan dan pertumbuhan tulang. Kelainan bawaan ini ditandai dengan terbentuknya beberapa tumor tulang rawan, yang disebut enchondroma, di dalam jaringan tulang.

Nama dyschondroplasia berasal dari dua dokter dan peneliti terkemuka yang pertama kali mendeskripsikan kondisi ini. Jules Ollier, seorang ahli bedah Perancis (1830-1900), dan Antoine Cast, seorang dokter Jerman (1856-1903), memberikan kontribusi yang signifikan dalam studi penyakit langka ini.

Gejala Ollier

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) adalah seorang ahli bedah Perancis asal Italia, mahasiswa Suviin, yang pada tahun 1885 menjelaskan suatu kondisi yang kemudian disebut osteodistrofi Casta. Dalam sumber berbahasa Rusia sering disebut sebagai “ostosis”, ostofibroeositis, atau ostophiositis. Ia juga memiliki beberapa pilihan lain untuk nama penyakitnya: myelitis-syringomyelia (seperti yang ia definisikan sendiri dalam diagnosis), kraniospinal