Ollier-Casta-Dyschondroplasie

Ollier-Kaste-Dyschondroplasie: Verständnis und Merkmale

Die Ollier-Kaste-Dyschondroplasie, auch Ollier-Kaste-Syndrom oder multiple enchondromatöse Dysplasie genannt, ist eine seltene genetische Störung, die die Knochenentwicklung und das Knochenwachstum beeinträchtigt. Diese Erbkrankheit ist durch die Bildung mehrerer Knorpeltumoren, sogenannter Enchondrome, im Knochengewebe gekennzeichnet.

Der Name Dyschondroplasie stammt von den beiden führenden Ärzten und Forschern, die diese Erkrankung erstmals beschrieben haben. Jules Ollier, ein französischer Chirurg (1830–1900), und Antoine Cast, ein deutscher Arzt (1856–1903), leisteten bedeutende Beiträge zur Erforschung dieser seltenen Krankheit.

Olliers Symptome

Olea Casta (1826/1827 – 19.08.1910) war ein französischer Chirurg italienischer Herkunft, ein Schüler von Suviin, der 1885 eine Erkrankung beschrieb, die später Castas Osteodystrophie genannt wurde. In russischsprachigen Quellen wird es oft als „Ostose“, Ostofibroeositis oder Ostophiositis bezeichnet. Er hat auch mehrere andere Optionen für den Namen seiner Krankheit: Myelitis-Syringomyelie (wie er selbst in der Diagnose definiert hat), kraniospinal