Оллье-Каста Дисхондроплазия

Оллье-Каста дисхондроплазия: понимание и характеристики

Оллье-Каста дисхондроплазия, также известная как синдром Оллье-Каста или множественная энхондроматозная дисплазия, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие и рост костей. Это наследственное расстройство характеризуется формированием нескольких хрящевых опухолей, называемых энхондромами, внутри костной ткани.

Название дисхондроплазия происходит от имени двух ведущих врачей и исследователей, которые впервые описали это состояние. Жюль Оллье, французский хирург (1830-1900), и Антуан Каст, немецкий врач (1856-1903), сделали значительный вклад в изучение этого редкого заболевания.

Симптомы Оллье-

Олеа Каста (1826/1827 — 19.08.1910) — французский хирург итальянского происхождения, ученик Сювьина, описавший в 1885 году состояние, позже названное остеодистрофией Касты. В русскоязычных источниках оно часто упоминается как “остоз”, остофиброэостит, или остофиозит. Также ему принадлежит несколько других вариантов названия своей болезни: миелит-сирингомиелия (так он сам определил в диагнозе), черепно-спинномозговая