Ollier-Casta Dyschondroplasi

Ollier-Caste dyschondroplasi: forståelse og karakteristika

Ollier-Caste dyschondroplasi, også kendt som Ollier-Caste syndrom eller multipel enchondromatous dysplasi, er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker knogleudvikling og vækst. Denne arvelige lidelse er karakteriseret ved dannelsen af ​​adskillige brusktumorer, kaldet enkondromer, i knoglevævet.

Navnet dyschondroplasi kommer fra de to førende læger og forskere, der først beskrev tilstanden. Jules Ollier, en fransk kirurg (1830-1900), og Antoine Cast, en tysk læge (1856-1903), ydede betydelige bidrag til studiet af denne sjældne sygdom.

Olliers symptomer

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) var en fransk kirurg af italiensk oprindelse, elev af Suviin, som i 1885 beskrev en tilstand, der senere blev kaldt Castas osteodystrofi. I russisksprogede kilder omtales det ofte som "ostose", ostofibroeositis eller ostophiositis. Han har også flere andre muligheder for navnet på sin sygdom: myelitis-syringomyeli (som han selv definerede i diagnosen), kraniospinal