Dyschondroplasie d'Ollier-Casta

Dyschondroplasie d'Ollier-Caste : compréhension et caractéristiques

La dyschondroplasie d'Ollier-Caste, également connue sous le nom de syndrome d'Ollier-Caste ou dysplasie enchondromateuse multiple, est une maladie génétique rare qui affecte le développement et la croissance des os. Cette maladie héréditaire se caractérise par la formation de plusieurs tumeurs du cartilage, appelées enchondromes, au sein du tissu osseux.

Le nom de dyschondroplasie vient des deux médecins et chercheurs éminents qui ont été les premiers à décrire cette maladie. Jules Ollier, chirurgien français (1830-1900), et Antoine Cast, médecin allemand (1856-1903), ont apporté d'importantes contributions à l'étude de cette maladie rare.

Les symptômes d'Ollier

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) était un chirurgien français d'origine italienne, élève de Suviin, qui décrivit en 1885 une affection appelée plus tard ostéodystrophie de Casta. Dans les sources en langue russe, on parle souvent d'« ostose », d'ostofibroéosite ou d'ostophiosite. Il dispose également de plusieurs autres options pour le nom de sa maladie : myélite-syringomyélie (comme il l'a lui-même défini dans le diagnostic), craniospinale.