Síndrome de Wright

El síndrome de Wright es un término utilizado para describir una afección en la que una persona experimenta dolor e incomodidad en la zona lumbar y media del pecho. Esta afección puede ser causada por tensión muscular, especialmente el músculo pectoral menor.

El síndrome de Wright lleva el nombre del médico estadounidense Ivan Simons Wright, quien lo describió por primera vez en el siglo XIX. Wright describe sus observaciones de pacientes que experimentaron dolor de espalda y pecho debido a la tensión del músculo pectoral menor. También señala que los pacientes con este síndrome suelen tener problemas respiratorios y quejas de tos.

Desde entonces, el síndrome de Wright se conoce como síndrome del pectoral menor. Este término se utiliza para enfatizar que la causa principal del síndrome es la tensión del músculo pectoral menor, un pequeño músculo ubicado en el costado del pecho que permite la respiración y el movimiento de la columna.

Los síntomas del síndrome de Wright pueden incluir:

Dolor y malestar en el músculo pectoral menor, pecho, espalda o incluso cuello. Dificultad para respirar profundamente, sensación de falta de aire, dolor al exhalar. Problemas para tragar, obstrucción de las vías respiratorias superiores. Palpitaciones, arritmia, con mayor frecuencia al intentar respirar profundamente o estornudar. Posición de la cabeza cambiada

El síndrome de Wright es una enfermedad neurológica caracterizada por paresia periférica y trastornos tróficos de la mano. Existe un sinónimo: síndrome del pectoral menor, aunque este nombre no es completo, sino que denota solo una de las manifestaciones componentes de la enfermedad. Fue creado para la comodidad de médicos y pacientes. Hay un par de variedades del síndrome: rígido y espasmódico. En el primer caso, los músculos pierden casi por completo su elasticidad, en el segundo, por el contrario, se atrofian o paralizan, el cuerpo humano se deforma. Ambas formas de patología pueden estar asociadas con experiencias psicológicas, trastornos del desarrollo mental o del desarrollo de la personalidad.

El síndrome de Wright es una patología neurológica que afecta tanto a la corteza cerebral como a los sistemas sensorial y motor. Esto se manifiesta por un trastorno del sistema nervioso periférico en combinación con daño a los músculos pectorales menores, que se llama síndrome de Wright. La patología ocurre en el contexto de largo plazo.

El síndrome de Wright es una enfermedad escoliótica benigna de las articulaciones de la cadera, caracterizada por debilidad de la función de extensión y soporte. Alrededor del 12% de los bebés presentan síntomas de esta enfermedad; es poco común en los adultos. Entre las principales causas del síndrome de Wright se encuentran un músculo pectoral espasmódico y un ligamento intraarticular cruzado. El soporte se coloca en una articulación sana y la otra articulación se bloquea durante la fijación, lo que puede provocar atrofia muscular. Este síndrome afecta con mayor frecuencia al miembro inferior derecho en comparación con el lado izquierdo, más afectado.

Los síntomas característicos de este síndrome incluyen: 1. Debilidad en la actividad extensora del extensor de la cadera (músculo de la cadera), que es incapaz de levantar la rodilla. El niño no puede estirar las rodillas cuando está acostado boca arriba, tocándose el pie con una mano y apuntando el dedo opuesto hacia arriba. 2. Restricción del movimiento de la articulación de la cadera en aproximadamente 30°, deterioro del arco pasivo del pie. Un arco pasivo con apoyo al estar de pie es un signo de debilidad de los flexores de la rodilla. 3. Disfunción del mecanismo extensor de la articulación de la cadera, que se manifiesta por la incapacidad de abducir el mentón. Esta condición significa una capacidad debilitada para levantarse y caer desde una posición boca abajo.

Wright, Stephen Vincent El síndrome "White" es un raro trastorno neuromuscular hereditario que se caracteriza por una parálisis progresiva de los músculos del pecho y, en última instancia, conduce a la muerte a la edad de dos o tres años. El síndrome fue descrito por el doctor i. Wright en 1948. Este nombre refleja el hecho de que el paciente muere antes de llegar a la edad adulta. El síndrome de Wright suele asociarse con defectos en el gen MYH7, que codifica una proteína citoesquelética. Estos trastornos genéticos provocan una falta de tejido muscular funcional e insuficiencia respiratoria a menos que se tome un tratamiento especial. Con tales síntomas, se puede diagnosticar el síndrome de Wright. El tratamiento de esta enfermedad tiene como objetivo evitar que el tórax del paciente quede completamente inmóvil y garantizar la máxima capacidad respiratoria. El uso de tanques de oxígeno, refuerzo quirúrgico del tórax mediante estructuras metálicas especiales o bombas implantables puede ayudar a algunos pacientes a mantener una función pulmonar suficiente para sobrevivir. Durante todo el período de tratamiento, un paciente con síndrome de Wright necesita un seguimiento constante por parte de un especialista que pueda ayudar a mantener las funciones vitales del cuerpo. Este síndrome es una afección rara y potencialmente mortal que sólo puede aliviarse iniciando el tratamiento lo antes posible.