Райта Синдром

Райта синдром - це термін, який використовується для опису стану, коли людина відчуває біль та неприємні відчуття в нижній частині спини та середньої області грудної клітки. Цей стан може бути викликаний напругою м'язів, особливо малим грудним м'язом.

Райта синдром був названий на честь американського лікаря Івана Саймонса Райта, який першим описав його в XIX столітті. Райта описує свої спостереження за пацієнтами, які відчували біль у спині та грудях через напруження малого грудного м'яза. Він також звертає увагу на те, що пацієнти з цим синдромом часто мають проблеми із диханням та скаргами на кашель.

З того часу райта синдром став відомий як синдром малої грудної м'язів. Цей термін використовується, щоб підкреслити, що основна причина синдрому полягає в напрузі малого грудного м'яза – невеликого м'яза, розташованого на боці грудей, що забезпечує дихання та рух хребта.

Симптоми райту синдрому можуть включати:

Болі та дискомфорт у ділянці малого грудного м'яза, грудної клітки, спини, або навіть шиї. Труднощі при глибокому диханні, відчутті нестачі повітря, болі при видиханні. Проблеми із ковтанням, обструкцію верхніх дихальних шляхів. Серцебиття, аритмію, найчастіше при спробі глибоко вдихнути чи чхнути. Змінене положення голови

Райта-синдром – неврологічне захворювання, що характеризується периферичним парезом та трофічними порушеннями руки. Існує синонім – синдром малого грудного м'яза, хоча ця назва не є повноцінною, а позначає лише одну із складових проявів захворювання. Воно було створено для зручності лікарів та пацієнтів. Розрізняють пару різновидів синдрому: ригідну та спазмовану. У першому випадку мускулатура практично повністю втрачає еластичність, у другому – навпаки, атрофована чи паралізована, тіло людини деформується. Обидві форми патології можуть бути пов'язані з психологічними переживаннями, порушенням розумового розвитку чи розвитку особистості.

Райта-синдаром називають неврологічну патологію, що зачіпає як кору головного мозку, так і сенсорну і рухову системи. Це проявляється порушенням периферичної нервової системи у поєднанні з ураженням малих грудних м'язів, які дістали назву синдрому Райти. Патологія виникає на тлі тривалого

Райта синдром - доброякісне сколіотичне захворювання тазостегнових суглобів, що характеризується слабкістю розгинання та опорною функцією. Близько 12% дітей грудного віку мають симптоми цього захворювання, у дорослих воно проявляється рідко. Серед основних причин синдрому Райта можна назвати спазмований грудний м'яз і перехрещену внутрішньосуглобову зв'язку. Опора посідає здоровий суглоб, а інший суглоб блокується при фіксації, що може призвести до м'язової гіпотрофії. У цьому синдромі найчастіше задіяна права нижня кінцівка проти лівої, більш ураженої стороною.

Симптоми, характерні для даного синдрому, включають: 1. Слабкість розгинальної активності розгинача стегна (стегнового м'яза), яка не може підняти коліно. Дитина не може розігнути коліна в положенні лежачи на спині, торкаючись однією рукою стопи та спрямовуючи протилежний палець ноги вгору. 2. Обмеження руху кульшового суглоба на приблизно 30°, порушення пасивного склепіння стопи. Пасивне опорне склепіння стопи з підтримкою під час стояння є ознакою слабкості згинального апарату коліна. 3. Дисфункція розгинального механізму кульшового суглоба, що виявляється нездатністю відводити підборіддя. Даний стан означає ослаблену здатність з позиції лежачи на животі підніматися і опускатися при

Райта, Стівен Вінсент «Вайт» Синдром - рідкісне спадкове нервово-м'язове захворювання, яке характеризується прогресуючим паралічем м'язів грудної клітки і зрештою призводить до смерті у віці двох-трьох років. Синдром був описаний лікарем i. s Wright у 1948 році. Ця назва відображає той факт, що пацієнт помирає до того, як він досягає повноліття. Райта синдром зазвичай пов'язані з дефектами в гені MYH7, який кодує білок цитоскелета. Ці генетичні порушення призводять до відсутності функціональної м'язової тканини та до дихальної недостатності, якщо не вжити спеціальних заходів. При таких симптомах може бути діагностований і Райта синдром. Лікування цього захворювання спрямоване на запобігання повній нерухомості грудної клітки пацієнта та забезпечення максимальної дихальної здатності. Використання кисневих балонів, хірургічне зміцнення грудної клітки з використанням спеціальних металевих конструкцій або насосів, що імплантуються, можуть допомогти деяким пацієнтам підтримувати достатню функцію легень, щоб вижити. Протягом усього часу лікування пацієнт, який захворів на синдром Райти, потребує постійного спостереження у фахівця, який може допомогти у збереженні життєво важливих функцій тіла. Цей синдром є рідкісним та загрозливим для життя захворюванням, якому можна допомогти, тільки почавши лікування якомога раніше.