Wrightův syndrom

Wrightův syndrom je termín používaný k popisu stavu, kdy člověk pociťuje bolest a nepohodlí v dolní části zad a střední části hrudníku. Tento stav může být způsoben svalovým napětím, zejména malým prsním svalem.

Wrightův syndrom byl pojmenován podle amerického lékaře Ivana Simonse Wrighta, který jej poprvé popsal v 19. století. Wright popisuje svá pozorování pacientů, kteří pociťovali bolesti zad a hrudníku v důsledku sevření malého prsního svalu. Upozorňuje také, že pacienti s tímto syndromem mají často problémy s dýcháním a stížnosti na kašel.

Od té doby se Wrightův syndrom stal známým jako syndrom pectoralis minor. Tento termín se používá ke zdůraznění toho, že hlavní příčinou syndromu je sevření malého prsního svalu, malého svalu umístěného na straně hrudníku, který umožňuje dýchání a pohyb páteře.

Příznaky Wrightova syndromu mohou zahrnovat:

Bolest a nepohodlí v malém prsním svalu, hrudníku, zádech nebo dokonce krku. Potíže s hlubokým dýcháním, pocit nedostatku vzduchu, bolest při výdechu. Problémy s polykáním, obstrukce horních cest dýchacích. Bušení srdce, arytmie, nejčastěji při snaze zhluboka se nadechnout nebo kýchnout. Změněna poloha hlavy

Wrightův syndrom je neurologické onemocnění charakterizované periferní parézou a trofickými poruchami ruky. Existuje synonymum - syndrom pectoralis minor, i když tento název není úplný, ale označuje pouze jeden z dílčích projevů onemocnění. Byl vytvořen pro pohodlí lékařů a pacientů. Existuje několik druhů syndromu: rigidní a křečovité. V prvním případě svaly téměř úplně ztratí elasticitu, ve druhém naopak atrofují nebo ochrnou, lidské tělo je zdeformováno. Obě formy patologie mohou být spojeny s psychickými zážitky, narušeným duševním vývojem nebo vývojem osobnosti.

Wrightův syndrom je neurologická patologie, která postihuje jak mozkovou kůru, tak smyslový a motorický systém. To se projevuje poruchou periferního nervového systému v kombinaci s poškozením malých prsních svalů, které se říká Wrightův syndrom. Patologie se vyskytuje na pozadí dlouhodobého

Wrightův syndrom je benigní skoliotické onemocnění kyčelních kloubů, charakterizované slabostí extenzní a podpůrné funkce. Příznaky tohoto onemocnění má asi 12 % kojenců, u dospělých se však vyskytuje jen zřídka. Mezi hlavní příčiny Wrightova syndromu patří křečovitý prsní sval a zkřížený intraartikulární vaz. Opora je umístěna na zdravém kloubu a druhý kloub je během fixace zablokován, což může vést k úbytku svalů. Tento syndrom nejčastěji postihuje pravou dolní končetinu oproti levé, více postižené straně.

Příznaky charakteristické pro tento syndrom zahrnují: 1. Slabost extenzorové aktivity extenzoru kyčle (kyčelního svalu), který není schopen zvednout koleno. Dítě nemůže narovnat kolena, když leží na zádech, dotýká se jednou rukou chodidla a ukazuje opačný palec nahoru. 2. Omezení hybnosti kyčelního kloubu o cca 30°, narušení pasivní klenby nožní. Pasivní klenba s oporou ve stoji je známkou slabosti flexorů kolena. 3. Dysfunkce extenzorového mechanismu kyčelního kloubu, projevující se neschopností abdukce brady. Tento stav znamená oslabenou schopnost vstávat a klesat z polohy na břiše

Wright, Stephen Vincent „White“ syndrom je vzácná dědičná neuromuskulární porucha, která se vyznačuje progresivní paralýzou hrudních svalů a nakonec vede ke smrti ve věku dvou až tří let. Syndrom byl popsán lékařem I. s Wrightem v roce 1948. Tento název odráží skutečnost, že pacient zemře dříve, než dosáhne dospělosti. Wrightův syndrom je obvykle spojen s defekty v genu MYH7, který kóduje cytoskeletální protein. Tyto genetické poruchy mají za následek nedostatek funkční svalové tkáně a respirační selhání, pokud není přijata speciální léčba. S takovými příznaky lze diagnostikovat Wrightův syndrom. Léčba tohoto onemocnění je zaměřena na prevenci úplné nehybnosti hrudníku pacienta a zajištění maximální dechové kapacity. Použití kyslíkových nádrží, chirurgické zpevnění hrudníku pomocí speciálních kovových konstrukcí nebo implantovatelných pump může některým pacientům pomoci udržet si dostatečnou plicní funkci k přežití. Po celou dobu léčby potřebuje pacient s Wrightovým syndromem neustálé sledování odborníkem, který může pomoci udržet životně důležité tělesné funkce. Tento syndrom je vzácný a život ohrožující stav, kterému lze pomoci pouze co nejrychlejším zahájením léčby.