Wright-syndroom

Het syndroom van Wright is een term die wordt gebruikt om een ​​aandoening te beschrijven waarbij een persoon pijn en ongemak ervaart in de onderrug en het midden van de borst. Deze aandoening kan worden veroorzaakt door spierspanning, vooral de kleine spier van de borstspier.

Het syndroom van Wright is vernoemd naar de Amerikaanse arts Ivan Simons Wright, die het voor het eerst beschreef in de 19e eeuw. Wright beschrijft zijn observaties van patiënten die rug- en borstpijn ervaarden als gevolg van beklemming van de kleine borstspier. Ook wijst hij erop dat patiënten met dit syndroom vaak ademhalingsproblemen en hoestklachten hebben.

Sindsdien staat het Wright-syndroom bekend als het pectoralis minor-syndroom. Deze term wordt gebruikt om te benadrukken dat de hoofdoorzaak van het syndroom de beklemming van de kleine borstspier is, een kleine spier aan de zijkant van de borstkas die ademhaling en beweging van de wervelkolom mogelijk maakt.

Symptomen van het Wright-syndroom kunnen zijn:

Pijn en ongemak in de kleine spier van de borstspier, borst, rug of zelfs nek. Moeilijkheden met diep ademhalen, gevoel van gebrek aan lucht, pijn bij het uitademen. Problemen met slikken, obstructie van de bovenste luchtwegen. Hartkloppingen, aritmie, meestal bij diep ademhalen of niezen. Gewijzigde hoofdpositie

Het Wright-syndroom is een neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door perifere parese en trofische stoornissen van de hand. Er is een synoniem: het pectoralis minor-syndroom, hoewel deze naam niet volledig is, maar slechts één van de samenstellende manifestaties van de ziekte aangeeft. Het is gemaakt voor het gemak van artsen en patiënten. Er zijn een aantal varianten van het syndroom: rigide en krampachtig. In het eerste geval verliezen de spieren bijna volledig hun elasticiteit, in het tweede geval zijn ze juist geatrofieerd of verlamd, het menselijk lichaam is vervormd. Beide vormen van pathologie kunnen in verband worden gebracht met psychologische ervaringen, een verminderde mentale ontwikkeling of persoonlijkheidsontwikkeling.

Het syndroom van Wright is een neurologische pathologie die zowel de hersenschors als de sensorische en motorische systemen aantast. Dit manifesteert zich door een aandoening van het perifere zenuwstelsel in combinatie met schade aan de kleine spieren van de borstspier, het zogenaamde Wright-syndroom. Pathologie vindt plaats tegen de achtergrond van de lange termijn

Het syndroom van Wright is een goedaardige scoliotische ziekte van de heupgewrichten, gekenmerkt door zwakte van de extensie en ondersteunende functie. Ongeveer 12% van de zuigelingen heeft symptomen van deze ziekte, maar deze komt zelden voor bij volwassenen. Tot de belangrijkste oorzaken van het Wright-syndroom behoren een krampachtige borstspier en een gekruist intra-articulair ligament. De steun wordt op een gezond gewricht geplaatst en het andere gewricht wordt tijdens de fixatie geblokkeerd, wat tot spierafbraak kan leiden. Dit syndroom treft meestal de rechter onderste ledemaat in vergelijking met de linker, meer aangedane zijde.

Symptomen die kenmerkend zijn voor dit syndroom zijn onder meer: ​​1. Zwakte in de extensoractiviteit van de heupextensor (heupspier), die de knie niet kan optillen. Het kind kan zijn knieën niet strekken als hij op zijn rug ligt, zijn voet met één hand aanraakt en de andere teen naar boven wijst. 2. Beperking van de beweging van het heupgewricht met ongeveer 30°, beschadiging van de passieve voetboog. Een passieve boog met ondersteuning tijdens het staan ​​is een teken van zwakte van de knieflexoren. 3. Disfunctie van het extensormechanisme van het heupgewricht, gemanifesteerd door het onvermogen om de kin te abduceren. Deze aandoening betekent een verzwakt vermogen om op en neer te gaan vanuit een buikligging

Wright, Stephen Vincent "White" Syndroom is een zeldzame erfelijke neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door progressieve verlamming van de borstspieren en uiteindelijk leidt tot de dood op de leeftijd van twee tot drie jaar. Het syndroom werd beschreven door dokter i. Wright in 1948. Deze naam weerspiegelt het feit dat de patiënt overlijdt voordat hij volwassen is. Het Wright-syndroom wordt meestal geassocieerd met defecten in het MYH7-gen, dat codeert voor een cytoskeleteiwit. Deze genetische aandoeningen resulteren in een gebrek aan functioneel spierweefsel en ademhalingsfalen, tenzij een speciale behandeling wordt gevolgd. Met dergelijke symptomen kan het syndroom van Wright worden gediagnosticeerd. De behandeling van deze ziekte is erop gericht te voorkomen dat de borstkas van de patiënt volledig onbeweeglijk wordt en een maximale ademhalingscapaciteit te garanderen. Het gebruik van zuurstoftanks, chirurgische borstversterking met behulp van speciale metalen structuren of implanteerbare pompen kunnen sommige patiënten helpen voldoende longfunctie te behouden om te overleven. Gedurende de gehele behandelingsperiode heeft een patiënt met het syndroom van Wright voortdurend toezicht nodig door een specialist die kan helpen vitale lichaamsfuncties in stand te houden. Dit syndroom is een zeldzame en levensbedreigende aandoening die alleen verholpen kan worden door zo vroeg mogelijk met de behandeling te beginnen.