赖特综合症

赖特氏综合症是一个术语，用于描述一个人的下背部和中胸部区域感到疼痛和不适的情况。这种情况可能是由肌肉紧张引起的，尤其是胸小肌。

赖特综合征以美国医生伊万·西蒙斯·赖特 (Ivan Simons Wright) 的名字命名，他于 19 世纪首次描述了该综合征。赖特描述了他对因胸小肌紧张而出现背部和胸部疼痛的患者的观察。他还指出，患有这种综合症的患者经常有呼吸问题和咳嗽的症状。

从那时起，赖特氏综合症就被称为胸小肌综合症。该术语用于强调该综合征的主要原因是胸小肌紧张，胸小肌是位于胸部一侧的小肌肉，允许呼吸和脊柱运动。

赖特综合征症状可能包括：

胸小肌、胸部、背部甚至颈部疼痛和不适。深呼吸困难，感觉缺气，呼气时疼痛。吞咽问题、上呼吸道阻塞。心悸、心律失常，最常见于尝试深呼吸或打喷嚏时。改变了头部位置

赖特综合征是一种以手部周围性麻痹和营养障碍为特征的神经系统疾病。有一个同义词-胸小肌综合症，虽然这个名称不是完整的，但仅表示该疾病的组成表现之一。它是为了方便医生和患者而创建的。该综合征有多种类型：僵硬型和痉挛型。在第一种情况下，肌肉几乎完全失去弹性，在第二种情况下，相反，肌肉萎缩或瘫痪，人体变形。这两种病理形式都可能与心理经历、心理发育或人格发展受损有关。

赖特综合征是一种神经病理学，影响大脑皮层以及感觉和运动系统。其表现为周围神经系统紊乱并伴有胸小肌损伤，称为赖特综合征。病理学是在长期的背景下发生的

赖特氏综合征是一种髋关节良性脊柱侧弯疾病，其特征是伸展和支撑功能无力。大约12%的婴儿有这种疾病的症状，但成人很少发生。莱特氏综合征的主要原因是胸肌痉挛和交叉关节内韧带。将支撑物放置在健康的关节上，而另一个关节在固定过程中被阻挡，这可能会导致肌肉萎缩。与受影响更严重的左下肢相比，这种综合征最常影响右下肢。

该综合征的特征症状包括： 1. 髋部伸肌（臀部肌肉）的伸肌活动无力，无法抬起膝盖。孩子仰卧时无法伸直膝盖，一只手触碰脚，另一只脚趾向上。 2. 髋关节活动受限约30°，被动足弓受损。站立时有支撑的被动足弓是膝屈肌无力的标志。 3.髋关节伸肌机制功能障碍，表现为无法外展下巴。这种情况意味着从俯卧位起身和跌倒的能力减弱

赖特·史蒂芬·文森特“怀特”综合症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，其特征是胸部肌肉进行性麻痹，最终导致两到三岁时死亡。 i 医生描述了该综合征。 1948 年赖特。这个名字反映了病人在成年之前就去世的事实。赖特综合征通常与编码细胞骨架蛋白的 MYH7 基因缺陷有关。除非采取特殊治疗，否则这些遗传性疾病会导致功能性肌肉组织缺乏和呼吸衰竭。有了这些症状，就可以诊断出赖特氏综合症。这种疾病的治疗旨在防止患者的胸部完全无法活动并确保最大的呼吸能力。使用氧气瓶、使用特殊金属结构或植入式泵加固手术胸腔可以帮助一些患者维持足够的肺功能以生存。在整个治疗期间，赖特综合征患者需要专家的持续监测，以帮助维持重要的身体功能。这种综合征是一种罕见且危及生命的疾病，只有尽早开始治疗才能缓解。