Wright syndrom

Wrights syndrom er et begrep som brukes for å beskrive en tilstand der en person opplever smerte og ubehag i korsryggen og midten av brystområdet. Denne tilstanden kan være forårsaket av muskelspenninger, spesielt pectoralis minor-muskelen.

Wrights syndrom ble oppkalt etter den amerikanske legen Ivan Simons Wright, som først beskrev det på 1800-tallet. Wright beskriver sine observasjoner av pasienter som opplevde rygg- og brystsmerter på grunn av tetthet i pectoralis minor-muskelen. Han påpeker også at pasienter med dette syndromet ofte har pusteproblemer og plager om hoste.

Siden den gang har Wrights syndrom blitt kjent som pectoralis minor syndrom. Dette begrepet brukes for å understreke at hovedårsaken til syndromet er tetthet i pectoralis minor-muskelen, en liten muskel plassert på siden av brystet som tillater pust og bevegelse av ryggraden.

Wright syndrom symptomer kan omfatte:

Smerter og ubehag i pectoralis minor-muskelen, brystet, ryggen eller til og med nakken. Vansker med dyp pust, følelse av mangel på luft, smerter ved utpust. Problemer med å svelge, obstruksjon av øvre luftveier. Hjertebank, arytmi, oftest når du prøver å puste dypt eller nyse. Endret hodeposisjon

Wright syndrom er en nevrologisk sykdom preget av perifer parese og trofiske lidelser i hånden. Det er et synonym - pectoralis minor syndrom, selv om dette navnet ikke er komplett, men betegner bare en av komponentmanifestasjonene av sykdommen. Den ble laget for å gjøre det lettere for leger og pasienter. Det er et par varianter av syndromet: stiv og krampaktig. I det første tilfellet mister musklene nesten helt elastisitet, i det andre, tvert imot, er de atrofiert eller lammet, menneskekroppen er deformert. Begge former for patologi kan assosieres med psykologiske opplevelser, nedsatt mental utvikling eller personlighetsutvikling.

Wrights syndrom er en nevrologisk patologi som påvirker både hjernebarken og sensoriske og motoriske systemer. Dette manifesteres av en lidelse i det perifere nervesystemet i kombinasjon med skade på pectoralis minor-musklene, som kalles Wrights syndrom. Patologi oppstår på bakgrunn av langsiktig

Wrights syndrom er en godartet skoliotisk sykdom i hofteleddene, preget av svak forlengelse og støttefunksjon. Omtrent 12 % av spedbarn har symptomer på denne sykdommen, men den forekommer sjelden hos voksne. Blant hovedårsakene til Wrights syndrom er en krampaktig brystmuskel og et krysset intraartikulært ligament. Støtten plasseres på et sunt ledd, og det andre leddet blokkeres under fiksering, noe som kan føre til muskelsvinn. Dette syndromet rammer oftest høyre underekstremitet sammenlignet med venstre, mer påvirket side.

Symptomer som er karakteristiske for dette syndromet inkluderer: 1. Svakhet i ekstensoraktiviteten til hofteekstensoren (hoftemuskelen), som ikke er i stand til å løfte kneet. Barnet kan ikke rette opp knærne når det ligger på rygg, berører foten med en hånd og peker motsatt tå opp. 2. Begrensning av hofteleddets bevegelse med ca. 30°, svekkelse av den passive fotbuen. En passiv bue med støtte under stående er et tegn på svakhet i knebøyeren. 3. Dysfunksjon av ekstensormekanismen til hofteleddet, manifestert av manglende evne til å bortføre haken. Denne tilstanden betyr en svekket evne til å reise seg og falle fra en liggende stilling

Wright, Stephen Vincent "White" syndrom er en sjelden arvelig nevromuskulær lidelse som er preget av progressiv lammelse av brystmusklene og til slutt fører til døden i en alder av to til tre år. Syndromet ble beskrevet av lege i. s Wright i 1948. Dette navnet gjenspeiler det faktum at pasienten dør før han blir voksen. Wright syndrom er vanligvis assosiert med defekter i MYH7-genet, som koder for et cytoskjelettprotein. Disse genetiske lidelsene resulterer i mangel på funksjonelt muskelvev og respirasjonssvikt med mindre spesiell behandling tas. Med slike symptomer kan Wrights syndrom diagnostiseres. Behandling for denne sykdommen er rettet mot å forhindre at pasientens bryst blir fullstendig ubevegelig og sikre maksimal pustekapasitet. Bruk av oksygentanker, kirurgisk brystforsterkning ved bruk av spesielle metallstrukturer eller implanterbare pumper kan hjelpe noen pasienter med å opprettholde tilstrekkelig lungefunksjon til å overleve. I løpet av hele behandlingsperioden trenger en pasient med Wrights syndrom konstant overvåking av en spesialist som kan bidra til å opprettholde vitale kroppsfunksjoner. Dette syndromet er en sjelden og livstruende tilstand som bare kan hjelpes ved å starte behandlingen så tidlig som mulig.