Σύνδρομο Ράιτ

Το σύνδρομο Wright είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει μια κατάσταση όπου ένα άτομο αισθάνεται πόνο και δυσφορία στο κάτω μέρος της πλάτης και στη μέση περιοχή του θώρακα. Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκληθεί από μυϊκή ένταση, ειδικά του ελάσσονος θωρακικού μυός.

Το σύνδρομο Wright πήρε το όνομά του από τον Αμερικανό γιατρό Ivan Simons Wright, ο οποίος το περιέγραψε για πρώτη φορά τον 19ο αιώνα. Ο Ράιτ περιγράφει τις παρατηρήσεις του σε ασθενείς που παρουσίασαν πόνο στην πλάτη και στο στήθος λόγω σφίξιμο του ελάσσονος θωρακικού μυός. Επισημαίνει επίσης ότι οι ασθενείς με αυτό το σύνδρομο έχουν συχνά αναπνευστικά προβλήματα και παράπονα βήχα.

Από τότε, το σύνδρομο Wright έγινε γνωστό ως σύνδρομο ελάσσονος θωρακικού. Ο όρος αυτός χρησιμοποιείται για να τονίσει ότι η κύρια αιτία του συνδρόμου είναι το σφίξιμο του ελάσσονος θωρακικού μυός, ενός μικρού μυός που βρίσκεται στο πλάι του θώρακα που επιτρέπει την αναπνοή και την κίνηση της σπονδυλικής στήλης.

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Wright μπορεί να περιλαμβάνουν:

Πόνος και ενόχληση στον ελάσσονα θωρακικό μυ, στο στήθος, στην πλάτη ή ακόμα και στον αυχένα. Δυσκολία στη βαθιά αναπνοή, αίσθημα έλλειψης αέρα, πόνος κατά την εκπνοή. Προβλήματα με την κατάποση, απόφραξη των ανώτερων αεραγωγών. Αίσθημα παλμών, αρρυθμία, πιο συχνά όταν προσπαθείτε να πάρετε μια βαθιά αναπνοή ή να φταρνιστείτε. Άλλαξε θέση κεφαλιού

Το σύνδρομο Wright είναι μια νευρολογική νόσος που χαρακτηρίζεται από περιφερική πάρεση και τροφικές διαταραχές του χεριού. Υπάρχει ένα συνώνυμο - σύνδρομο ελάσσονος θωρακικού, αν και αυτό το όνομα δεν είναι πλήρες, αλλά υποδηλώνει μόνο μία από τις συστατικές εκδηλώσεις της νόσου. Δημιουργήθηκε για τη διευκόλυνση των γιατρών και των ασθενών. Υπάρχουν δύο ποικιλίες του συνδρόμου: άκαμπτο και σπασμωδικό. Στην πρώτη περίπτωση, οι μύες χάνουν σχεδόν εντελώς την ελαστικότητα, στη δεύτερη, αντίθετα, ατροφούν ή παραλύουν, το ανθρώπινο σώμα παραμορφώνεται. Και οι δύο μορφές παθολογίας μπορούν να συσχετιστούν με ψυχολογικές εμπειρίες, μειωμένη νοητική ανάπτυξη ή ανάπτυξη προσωπικότητας.

Το σύνδρομο Wright είναι μια νευρολογική παθολογία που επηρεάζει τόσο τον εγκεφαλικό φλοιό όσο και το αισθητήριο και κινητικό σύστημα. Αυτό εκδηλώνεται με διαταραχή του περιφερικού νευρικού συστήματος σε συνδυασμό με βλάβη των ελάσσονων θωρακικών μυών, που ονομάζεται σύνδρομο Wright. Η παθολογία εμφανίζεται στο πλαίσιο της μακροπρόθεσμης

Το σύνδρομο Wright είναι μια καλοήθης σκολιωτική νόσος των αρθρώσεων του ισχίου, που χαρακτηρίζεται από αδυναμία επέκτασης και υποστηρικτικής λειτουργίας. Περίπου το 12% των βρεφών έχει συμπτώματα αυτής της νόσου, είναι σπάνια στους ενήλικες. Μεταξύ των βασικών αιτιών του συνδρόμου Wright είναι ένας σπασμωδικός θωρακικός μυς και ένας διασταυρωμένος ενδοαρθρικός σύνδεσμος. Το στήριγμα τοποθετείται σε μια υγιή άρθρωση και η άλλη άρθρωση μπλοκάρεται κατά τη στερέωση, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια μυών. Αυτό το σύνδρομο αφορά συχνότερα το δεξί κάτω άκρο σε σύγκριση με το αριστερό, πιο προσβεβλημένο μέρος.

Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα αυτού του συνδρόμου περιλαμβάνουν: 1. Αδυναμία στην εκτατική δραστηριότητα του εκτεινόμενου ισχίου (ισχιακός μυς), ο οποίος δεν μπορεί να σηκώσει το γόνατο. Το παιδί δεν μπορεί να ισιώσει τα γόνατά του όταν είναι ξαπλωμένο ανάσκελα, αγγίζοντας το πόδι του με το ένα χέρι και στρέφοντας το αντίθετο δάχτυλο προς τα πάνω. 2. Περιορισμός της κίνησης της άρθρωσης του ισχίου κατά 30° περίπου, βλάβη της παθητικής καμάρας του ποδιού. Ένα παθητικό τόξο με στήριξη κατά την ορθοστασία είναι σημάδι αδυναμίας του καμπτήρα του γόνατος. 3. Δυσλειτουργία του εκτατικού μηχανισμού της άρθρωσης του ισχίου, που εκδηλώνεται με την αδυναμία απαγωγής του πηγουνιού. Αυτή η κατάσταση σημαίνει εξασθενημένη ικανότητα να σηκώνεται και να πέφτει από μια πρηνή θέση

Το σύνδρομο Wright, Stephen Vincent «White» είναι μια σπάνια κληρονομική νευρομυϊκή διαταραχή που χαρακτηρίζεται από προοδευτική παράλυση των θωρακικών μυών και τελικά οδηγεί σε θάνατο στην ηλικία των δύο έως τριών ετών. Το σύνδρομο περιγράφηκε από τον γιατρό i. Ο Ράιτ το 1948. Αυτό το όνομα αντικατοπτρίζει το γεγονός ότι ο ασθενής πεθαίνει πριν ενηλικιωθεί. Το σύνδρομο Wright συνήθως σχετίζεται με ελαττώματα στο γονίδιο MYH7, το οποίο κωδικοποιεί μια κυτταροσκελετική πρωτεΐνη. Αυτές οι γενετικές διαταραχές οδηγούν σε έλλειψη λειτουργικού μυϊκού ιστού και αναπνευστική ανεπάρκεια, εκτός εάν ληφθεί ειδική θεραπεία. Με τέτοια συμπτώματα, μπορεί να διαγνωστεί το σύνδρομο Wright. Η θεραπεία αυτής της ασθένειας στοχεύει στο να αποτρέψει το στήθος του ασθενούς να γίνει εντελώς ακίνητο και να εξασφαλίσει τη μέγιστη αναπνευστική ικανότητα. Η χρήση δεξαμενών οξυγόνου, η χειρουργική ενίσχυση του θώρακα με χρήση ειδικών μεταλλικών κατασκευών ή εμφυτεύσιμων αντλιών μπορεί να βοηθήσει ορισμένους ασθενείς να διατηρήσουν επαρκή πνευμονική λειτουργία για να επιβιώσουν. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου θεραπείας, ένας ασθενής με σύνδρομο Wright χρειάζεται συνεχή παρακολούθηση από έναν ειδικό που μπορεί να βοηθήσει στη διατήρηση των ζωτικών λειτουργιών του σώματος. Αυτό το σύνδρομο είναι μια σπάνια και απειλητική για τη ζωή κατάσταση που μπορεί να βοηθηθεί μόνο με την έναρξη της θεραπείας όσο το δυνατόν νωρίτερα.