Wright syndrom

Wrights syndrom er et udtryk, der bruges til at beskrive en tilstand, hvor en person oplever smerte og ubehag i lænden og midten af ​​brystområdet. Denne tilstand kan være forårsaget af muskelspændinger, især pectoralis minor-musklen.

Wrights syndrom blev opkaldt efter den amerikanske læge Ivan Simons Wright, som først beskrev det i det 19. århundrede. Wright beskriver sine observationer af patienter, der oplevede ryg- og brystsmerter på grund af tæthed af brystmusklen. Han påpeger også, at patienter med dette syndrom ofte har vejrtrækningsproblemer og klager over hoste.

Siden da er Wrights syndrom blevet kendt som pectoralis minor syndrom. Dette udtryk bruges til at understrege, at hovedårsagen til syndromet er stramhed af pectoralis minor-musklen, en lille muskel placeret på siden af ​​brystet, der tillader vejrtrækning og bevægelse af rygsøjlen.

Wright syndrom symptomer kan omfatte:

Smerter og ubehag i pectoralis minor muskel, bryst, ryg eller endda nakke. Besvær med dyb vejrtrækning, følelse af mangel på luft, smerter ved udånding. Problemer med at synke, obstruktion af øvre luftveje. Hjertebanken, arytmi, oftest når man forsøger at tage en dyb indånding eller nyse. Ændret hovedposition

Wright syndrom er en neurologisk sygdom karakteriseret ved perifer parese og trofiske lidelser i hånden. Der er et synonym - pectoralis minor syndrom, selv om dette navn ikke er et komplet, men angiver kun en af ​​komponentmanifestationerne af sygdommen. Det blev skabt for at gøre det nemmere for læger og patienter. Der er et par varianter af syndromet: stiv og krampagtig. I det første tilfælde mister musklerne næsten fuldstændigt elasticitet, i det andet, tværtimod, atrofieres eller lammes, den menneskelige krop er deformeret. Begge former for patologi kan være forbundet med psykologiske oplevelser, nedsat mental udvikling eller personlighedsudvikling.

Wrights syndrom er en neurologisk patologi, der påvirker både hjernebarken og de sensoriske og motoriske systemer. Dette kommer til udtryk ved en lidelse i det perifere nervesystem i kombination med beskadigelse af pectoralis minor-musklerne, som kaldes Wrights syndrom. Patologi opstår på baggrund af langsigtet

Wrights syndrom er en godartet skoliotisk sygdom i hofteleddene, karakteriseret ved svag ekstension og støttefunktion. Omkring 12 % af spædbørn har symptomer på denne sygdom, men den forekommer sjældent hos voksne. Blandt hovedårsagerne til Wrights syndrom er en krampagtig brystmuskel og et krydset intraartikulært ledbånd. Støtten placeres på et sundt led, og det andet led blokeres under fiksering, hvilket kan føre til muskelsvind. Dette syndrom rammer oftest højre underekstremitet sammenlignet med venstre, mere påvirkede side.

Symptomer, der er karakteristiske for dette syndrom, omfatter: 1. Svaghed i ekstensoraktiviteten af ​​hofteekstensoren (hoftemuskelen), som ikke er i stand til at løfte knæet. Barnet kan ikke rette sine knæ, når det ligger på ryggen, rører ved foden med den ene hånd og peger den modsatte tå op. 2. Begrænsning af hofteleddets bevægelse med ca. 30°, svækkelse af den passive fodbue. En passiv bue med støtte under stående er et tegn på knæbøjningssvaghed. 3. Dysfunktion af hofteleddets ekstensormekanisme, manifesteret ved manglende evne til at bortføre hagen. Denne tilstand betyder en svækket evne til at rejse sig og falde fra en liggende stilling

Wright, Stephen Vincent "White" Syndrome er en sjælden arvelig neuromuskulær lidelse, der er karakteriseret ved progressiv lammelse af brystmusklerne og i sidste ende fører til døden i en alder af to til tre år. Syndromet blev beskrevet af læge i. s Wright i 1948. Dette navn afspejler det faktum, at patienten dør, før han når voksenalderen. Wrights syndrom er normalt forbundet med defekter i MYH7-genet, som koder for et cytoskeletprotein. Disse genetiske lidelser resulterer i mangel på funktionelt muskelvæv og respirationssvigt, medmindre der tages særlig behandling. Med sådanne symptomer kan Wrights syndrom diagnosticeres. Behandling af denne sygdom er rettet mod at forhindre patientens bryst i at blive fuldstændig ubevægelig og sikre maksimal vejrtrækningskapacitet. Brugen af ​​iltbeholdere, kirurgisk brystforstærkning ved hjælp af specielle metalstrukturer eller implanterbare pumper kan hjælpe nogle patienter med at opretholde tilstrækkelig lungefunktion til at overleve. Under hele behandlingsperioden har en patient med Wrights syndrom behov for konstant overvågning af en specialist, som kan hjælpe med at opretholde vitale kropsfunktioner. Dette syndrom er en sjælden og livstruende tilstand, som kun kan afhjælpes ved at starte behandlingen så tidligt som muligt.