Wright szindróma

A Wright-szindróma olyan állapot leírására szolgál, amikor egy személy fájdalmat és kényelmetlenséget tapasztal a hát alsó részén és a mellkas közepén. Ezt az állapotot izomfeszültség okozhatja, különösen a mellizom.

A Wright-szindróma nevét Ivan Simons Wright amerikai orvosról kapta, aki először írta le a 19. században. Wright leírja megfigyeléseit olyan betegekkel kapcsolatban, akiknél hát- és mellkasi fájdalom jelentkezett a kis mellizom feszülése miatt. Arra is felhívja a figyelmet, hogy az ebben a szindrómában szenvedő betegeknél gyakran vannak légzési problémák és köhögési panaszok.

Azóta a Wright-szindróma pectoralis minor szindróma néven vált ismertté. Ezt a kifejezést annak hangsúlyozására használják, hogy a szindróma fő oka a mellizom szűkülete, a mellkas oldalán található kis izom, amely lehetővé teszi a légzést és a gerinc mozgását.

A Wright-szindróma tünetei a következők lehetnek:

Fájdalom és kellemetlen érzés a kis mellizomban, a mellkasban, a hátban vagy akár a nyakban. Mély légzési nehézség, levegőhiány érzése, fájdalom kilégzéskor. Nyelési problémák, felső légúti elzáródás. Palpitáció, szívritmuszavar, leggyakrabban mély lélegzetvétel vagy tüsszentés közben. Változott a fej helyzete

A Wright-szindróma egy neurológiai betegség, amelyet perifériás parézis és a kéz trofikus rendellenességei jellemeznek. Van egy szinonimája - pectoralis minor szindróma, bár ez a név nem teljes, hanem csak a betegség egyik összetevőjét jelöli. Az orvosok és a betegek kényelmét szolgálja. A szindrómának néhány fajtája van: merev és görcsös. Az első esetben az izmok szinte teljesen elveszítik rugalmasságukat, a másodikban éppen ellenkezőleg, sorvadnak vagy bénulnak, az emberi test deformálódik. A patológia mindkét formája összefüggésbe hozható pszichológiai élményekkel, károsodott mentális fejlődéssel vagy személyiségfejlődéssel.

A Wright-szindróma egy neurológiai patológia, amely mind az agykérget, mind a szenzoros és motoros rendszert érinti. Ez a perifériás idegrendszer rendellenességében nyilvánul meg a mellizom kisebb károsodásával kombinálva, amelyet Wright-szindrómának neveznek. A patológia hosszú távú hátterében fordul elő

A Wright-szindróma a csípőízületek jóindulatú scoliosisos betegsége, amelyet a nyújtás és a támasztó funkció gyengesége jellemez. A csecsemők körülbelül 12%-ánál jelentkeznek ennek a betegségnek a tünetei, de felnőtteknél ritkán fordul elő. A Wright-szindróma fő okai között szerepel a görcsös mellizom és a keresztezett intraartikuláris szalag. A támasztékot egy egészséges ízületre helyezik, a másik ízületet pedig a rögzítés során blokkolják, ami izomsorvadáshoz vezethet. Ez a szindróma leggyakrabban a jobb alsó végtagot érinti, mint a bal, jobban érintett oldalt.

A szindrómára jellemző tünetek a következők: 1. A csípőfeszítő (csípőizom) feszítőaktivitásának gyengesége, amely nem képes felemelni a térdét. A gyermek nem tudja kiegyenesíteni a térdét, ha hanyatt fekszik, egyik kezével megérinti a lábát, és a másik lábujja felfelé mutat. 2. A csípőízület mozgásának körülbelül 30°-os korlátozása, a láb passzív ívének károsodása. A passzív ív támasztással állás közben a térdhajlító gyengeségének a jele. 3. A csípőízület extensor mechanizmusának diszfunkciója, amely az áll elrabolásának képtelenségében nyilvánul meg. Ez az állapot a hajlamos helyzetből való fel- és leesés képességének gyengülését jelenti

A Wright, Stephen Vincent "White" szindróma egy ritka örökletes neuromuszkuláris rendellenesség, amelyet a mellkasi izmok progresszív bénulása jellemez, és végül két-három éves korig halálhoz vezet. A szindrómát orvos i. s Wright 1948-ban. Ez a név azt a tényt tükrözi, hogy a beteg meghal, mielőtt eléri a felnőttkort. A Wright-szindróma általában a citoszkeletális fehérjét kódoló MYH7 gén hibáihoz kapcsolódik. Ezek a genetikai rendellenességek a funkcionális izomszövet hiányát és légzési elégtelenséget eredményeznek, hacsak nem alkalmaznak speciális kezelést. Ilyen tünetekkel a Wright-szindróma diagnosztizálható. A betegség kezelésének célja a páciens mellkasának teljes mozgásképtelenné válásának megakadályozása és a maximális légzési kapacitás biztosítása. Az oxigéntartályok, a speciális fémszerkezetekkel vagy beültethető pumpákkal végzett sebészeti mellkaserősítés segíthet egyes betegeknek a túléléshez szükséges tüdőfunkció fenntartásában. A kezelés teljes időtartama alatt a Wright-szindrómában szenvedő betegnek állandó felügyeletre van szüksége olyan szakemberrel, aki segíthet fenntartani a létfontosságú testfunkciókat. Ez a szindróma ritka és életveszélyes állapot, amelyen csak a kezelés mielőbbi megkezdésével lehet segíteni.