Wrightin syndrooma

Wrightin oireyhtymä on termi, jota käytetään kuvaamaan tilaa, jossa henkilö kokee kipua ja epämukavuutta alaselässä ja rintakehän keskiosassa. Tämä tila voi johtua lihasjännityksestä, erityisesti pienestä rintalihaksesta.

Wrightin oireyhtymä nimettiin amerikkalaisen lääkärin Ivan Simons Wrightin mukaan, joka kuvaili sen ensimmäisen kerran 1800-luvulla. Wright kuvaa havaintojaan potilaista, jotka kokivat selkä- ja rintakipuja rintalihaksen kireyden vuoksi. Hän huomauttaa myös, että tätä oireyhtymää sairastavilla potilailla on usein hengitysvaikeuksia ja yskävalituksia.

Siitä lähtien Wrightin oireyhtymä on tullut tunnetuksi pectoralis minor -oireyhtymänä. Tätä termiä käytetään korostamaan, että oireyhtymän pääasiallinen syy on rintalihaksen kireys, pieni rintakehän sivulla sijaitseva lihas, joka mahdollistaa hengityksen ja selkärangan liikkeen.

Wrightin oireyhtymän oireita voivat olla:

Kipu ja epämukavuus pienessä rintalihaksessa, rinnassa, selässä tai jopa niskassa. Hengitysvaikeudet, ilmanpuutteen tunne, kipu uloshengityksen aikana. Nielemisongelmat, ylähengitysteiden tukos. Sydämentykytys, rytmihäiriöt, useimmiten yritettäessä hengittää syvään tai aivastaa. Pään asento muuttunut

Wrightin oireyhtymä on neurologinen sairaus, jolle on ominaista perifeerinen pareesi ja käden trofiset häiriöt. On olemassa synonyymi - pectoralis minor -oireyhtymä, vaikka tämä nimi ei ole täydellinen, vaan se tarkoittaa vain yhtä taudin komponentin ilmenemismuotoa. Se luotiin lääkäreiden ja potilaiden mukavuutta ajatellen. Oireyhtymää on pari lajiketta: jäykkä ja puuskittainen. Ensimmäisessä tapauksessa lihakset menettävät joustavuuden melkein kokonaan, toisessa päinvastoin ne surkastuvat tai halvaantuvat, ihmiskeho on epämuodostunut. Molemmat patologian muodot voivat liittyä psykologisiin kokemuksiin, heikentyneeseen henkiseen kehitykseen tai persoonallisuuden kehitykseen.

Wrightin oireyhtymä on neurologinen patologia, joka vaikuttaa sekä aivokuoreen että sensorisiin ja motorisiin järjestelmiin. Tämä ilmenee ääreishermoston häiriönä yhdessä pienten rintalihasten vaurion kanssa, jota kutsutaan Wrightin oireyhtymäksi. Patologia esiintyy pitkän aikavälin taustalla

Wrightin oireyhtymä on hyvänlaatuinen skolioottinen lonkkanivelsairaus, jolle on tunnusomaista pidennyksen ja tukitoiminnan heikkous. Noin 12 prosentilla pikkulapsista on tämän taudin oireita, mutta sitä esiintyy harvoin aikuisilla. Wrightin oireyhtymän tärkeimpiä syitä ovat puuskittainen rintalihas ja risteävä nivelside. Tuki asetetaan terveelle nivelelle, ja toinen nivel tukkeutuu kiinnityksen aikana, mikä voi johtaa lihasten tuhlaukseen. Tämä oireyhtymä vaikuttaa useimmiten oikeaan alaraajaan verrattuna vasempaan, enemmän kärsivään puoleen.

Tälle oireyhtymälle tyypillisiä oireita ovat: 1. Lonkan ojentajalihaksen (lonkkalihaksen) ojentajatoiminnan heikkous, joka ei pysty nostamaan polvea. Lapsi ei voi suoristaa polviaan, kun hän makaa selällään, koskettaa jalkaansa yhdellä kädellä ja osoittaa vastakkaisen varpaan ylöspäin. 2. Lonkkanivelen liikkeen rajoittuminen noin 30°, jalan passiivisen kaaren heikkeneminen. Passiivinen kaari, jossa on tukea seisomisen aikana, on merkki polven koukistimen heikkoudesta. 3. Lonkkanivelen ojentajamekanismin toimintahäiriö, joka ilmenee kyvyttömyydestä siepata leukaa. Tämä tila tarkoittaa heikentynyttä kykyä nousta ja pudota makuuasennosta

Wright, Stephen Vincent "White" -syndrooma on harvinainen perinnöllinen hermo-lihassairaus, jolle on tunnusomaista rintalihasten progressiivinen halvaantuminen ja joka lopulta johtaa kuolemaan 2-3 vuoden iässä. Syndrooma kuvaili lääkäri i. s Wright vuonna 1948. Tämä nimi kuvastaa sitä tosiasiaa, että potilas kuolee ennen kuin hän saavuttaa aikuisuuden. Wrightin oireyhtymä liittyy yleensä MYH7-geenin puutteisiin, jotka koodaavat solun tukirankaproteiinia. Nämä geneettiset sairaudet johtavat toiminnallisen lihaskudoksen puutteeseen ja hengitysvajeeseen, ellei erityishoitoa ryhdytä. Tällaisilla oireilla Wrightin oireyhtymä voidaan diagnosoida. Tämän taudin hoidolla pyritään estämään potilaan rintakehän muuttuminen täysin liikkumattomaksi ja varmistamaan maksimaalinen hengityskapasiteetti. Happisäiliöiden käyttö, kirurginen rintakehän vahvistaminen erityisillä metallirakenteilla tai implantoitavilla pumppuilla voi auttaa joitakin potilaita ylläpitämään riittävää keuhkojen toimintaa selviytyäkseen. Koko hoidon ajan Wrightin oireyhtymää sairastava potilas tarvitsee jatkuvaa asiantuntijan seurantaa, joka voi auttaa ylläpitämään elintärkeitä toimintoja. Tämä oireyhtymä on harvinainen ja hengenvaarallinen tila, jota voidaan auttaa vain aloittamalla hoito mahdollisimman aikaisin.