ライト症候群

ライト症候群は、腰部と胸部中央部に痛みや不快感を感じる状態を表すために使用される用語です。この状態は、筋肉、特に小胸筋の緊張によって引き起こされる可能性があります。

ライト症候群は、19世紀に初めてこの症候群を報告したアメリカ人医師アイヴァン・シモンズ・ライトにちなんで名付けられました。ライト博士は、小胸筋の緊張により背中と胸の痛みを経験した患者の観察について説明しています。同氏はまた、この症候群の患者はしばしば呼吸障害や咳の訴えを抱えていることも指摘している。

それ以来、ライト症候群は小胸筋症候群として知られるようになりました。この用語は、この症候群の主な原因が、呼吸と背骨の動きを可能にする胸の側面にある小さな筋肉である小胸筋の緊張であることを強調するために使用されます。

ライト症候群の症状には次のようなものがあります。

小胸筋、胸、背中、さらには首の痛みや不快感。深呼吸が困難、空気が足りない感じ、息を吐くときの痛み。嚥下の問題、上気道閉塞。動悸、不整脈、最も多いのは深呼吸やくしゃみをしようとしたときです。頭の位置を変更しました

ライト症候群は、手の末梢麻痺および栄養障害を特徴とする神経疾患です。同義語として小胸筋症候群がありますが、この名前は完全なものではなく、病気の構成要素の症状の1つだけを示しています。医師と患者の利便性を考慮して作成されました。この症候群には、硬直性とけいれん性のいくつかの種類があります。前者の場合、筋肉はほぼ完全に弾力性を失い、後者の場合は逆に、筋肉が萎縮または麻痺し、人体が変形します。どちらの形態の病理も、心理的経験、精神発達または人格発達の障害に関連している可能性があります。

ライト症候群は、大脳皮質と感覚系および運動系の両方に影響を与える神経病理です。これは、ライト症候群と呼ばれる、小胸筋の損傷と組み合わせた末梢神経系の障害によって現れます。病理は長期的な症状を背景に発生します

ライト症候群は股関節の良性側弯症であり、伸展機能と支持機能の低下を特徴とします。乳児の約 12% にこの病気の症状がありますが、成人ではまれです。ライト症候群の主な原因には、胸筋のけいれん性および交差した関節内靱帯があります。サポートは健康な関節に配置され、固定中にもう一方の関節がブロックされ、筋肉の消耗につながる可能性があります。この症候群は、影響を受けやすい左側と比較して、右下肢に発生することが最も多いです。

この症候群に特徴的な症状は次のとおりです。 1. 股関節伸筋 (股関節の筋肉) の伸筋活動が弱くなり、膝を持ち上げることができなくなります。子供は仰向けに寝て、片手で足を触り、反対側のつま先を上に向けているときに膝を伸ばすことができません。 2. 股関節の動きが約 30°制限され、足の受動的アーチが障害されます。立っているときにサポートが得られる受動的なアーチは、膝の屈筋の筋力低下の兆候です。 3. 股関節の伸筋機構の機能不全。顎を外転できないことで現れます。この状態は、うつ伏せの姿勢から起き上がったり、倒れたりする能力が弱くなっていることを意味します。

ライト、スティーブン・ヴィンセント「ホワイト」症候群は、胸筋の進行性麻痺を特徴とする稀な遺伝性神経筋疾患で、最終的には2～3歳までに死に至るものです。この症候群は医師 i によって説明されました。 1948年のライト。この名前は、患者が成人に達する前に死亡するという事実を反映しています。ライト症候群は通常、細胞骨格タンパク質をコードする MYH7 遺伝子の欠陥と関連しています。これらの遺伝性疾患は、特別な治療を行わない限り、機能的な筋肉組織の欠如や呼吸不全を引き起こします。このような症状がある場合は、ライト症候群と診断できます。この病気の治療は、患者の胸部が完全に動かなくなるのを防ぎ、最大限の呼吸能力を確保することを目的としています。酸素タンク、特殊な金属構造を使用した外科的胸部補強、または埋め込み型ポンプの使用は、一部の患者が生存するために十分な肺機能を維持するのに役立ちます。ライト症候群の患者は、全治療期間中、重要な身体機能の維持を支援できる専門家による継続的な監視が必要です。この症候群はまれで生命を脅かす病気であり、できるだけ早く治療を開始することによってのみ解決できます。