Hội chứng Wright

Hội chứng Wright là thuật ngữ dùng để mô tả tình trạng một người cảm thấy đau và khó chịu ở vùng lưng dưới và giữa ngực. Tình trạng này có thể do căng cơ, đặc biệt là cơ ngực nhỏ.

Hội chứng Wright được đặt theo tên của bác sĩ người Mỹ Ivan Simons Wright, người đầu tiên mô tả nó vào thế kỷ 19. Wright mô tả những quan sát của ông về những bệnh nhân bị đau lưng và đau ngực do cơ ngực nhỏ bị căng. Ông cũng chỉ ra rằng những bệnh nhân mắc hội chứng này thường gặp vấn đề về hô hấp và ho.

Kể từ đó, hội chứng Wright được gọi là hội chứng ngực nhỏ. Thuật ngữ này được dùng để nhấn mạnh rằng nguyên nhân chính của hội chứng là do cơ ngực nhỏ bị căng cứng, một cơ nhỏ nằm ở một bên ngực cho phép thở và cử động của cột sống.

Các triệu chứng hội chứng Wright có thể bao gồm:

Đau và khó chịu ở cơ ngực nhỏ, ngực, lưng hoặc thậm chí ở cổ. Khó thở sâu, cảm giác thiếu không khí, đau khi thở ra. Vấn đề về nuốt, tắc nghẽn đường hô hấp trên. Đánh trống ngực, rối loạn nhịp tim, thường gặp nhất khi cố gắng hít một hơi thật sâu hoặc hắt hơi. Vị trí đầu thay đổi

Hội chứng Wright là một bệnh thần kinh đặc trưng bởi liệt ngoại biên và rối loạn dinh dưỡng ở bàn tay. Có một từ đồng nghĩa - hội chứng nhỏ ở ngực, mặc dù tên này không phải là tên đầy đủ mà chỉ biểu thị một trong những biểu hiện thành phần của bệnh. Nó được tạo ra để thuận tiện cho bác sĩ và bệnh nhân. Có một số loại hội chứng: cứng nhắc và co thắt. Trong trường hợp đầu tiên, các cơ gần như mất đi tính đàn hồi, ở trường hợp thứ hai thì ngược lại, chúng bị teo hoặc tê liệt, cơ thể con người bị biến dạng. Cả hai dạng bệnh lý đều có thể liên quan đến trải nghiệm tâm lý, suy giảm sự phát triển tinh thần hoặc phát triển nhân cách.

Hội chứng Wright là một bệnh lý thần kinh ảnh hưởng đến cả vỏ não và hệ thống cảm giác và vận động. Điều này được biểu hiện bằng sự rối loạn của hệ thần kinh ngoại biên kết hợp với tổn thương các cơ nhỏ ở ngực, được gọi là hội chứng Wright. Bệnh lý xảy ra trong bối cảnh lâu dài

Hội chứng Wright là một bệnh vẹo cột sống lành tính ở khớp hông, đặc trưng bởi sự yếu kém trong khả năng duỗi và hỗ trợ. Khoảng 12% trẻ sơ sinh có triệu chứng của bệnh này nhưng hiếm khi xảy ra ở người lớn. Trong số các nguyên nhân chính gây ra hội chứng Wright là co thắt cơ ngực và dây chằng chéo trong khớp. Phần hỗ trợ được đặt trên khớp khỏe mạnh và khớp còn lại bị chặn trong quá trình cố định, điều này có thể dẫn đến teo cơ. Hội chứng này thường ảnh hưởng nhiều nhất đến chi dưới bên phải so với bên trái, bên bị ảnh hưởng nhiều hơn.

Các triệu chứng đặc trưng của hội chứng này bao gồm: 1. Hoạt động duỗi của cơ duỗi hông (cơ hông) bị yếu, không thể nâng đầu gối lên. Trẻ không thể duỗi thẳng đầu gối khi nằm ngửa, một tay chạm vào chân và chỉ ngón chân đối diện lên. 2. Hạn chế chuyển động khớp háng khoảng 30°, làm suy yếu vòm thụ động của bàn chân. Vòm thụ động có sự hỗ trợ khi đứng là dấu hiệu của điểm yếu cơ gấp đầu gối. 3. Rối loạn cơ chế duỗi khớp háng, biểu hiện là không có khả năng dạng cằm. Tình trạng này có nghĩa là khả năng lên xuống từ tư thế nằm sấp bị suy yếu.

Hội chứng Wright, Stephen Vincent "White" là một chứng rối loạn thần kinh cơ di truyền hiếm gặp, được đặc trưng bởi tình trạng tê liệt tiến triển của cơ ngực và cuối cùng dẫn đến tử vong ở độ tuổi từ hai đến ba tuổi. Hội chứng được bác sĩ i mô tả. của Wright vào năm 1948. Cái tên này phản ánh thực tế là bệnh nhân chết trước khi đến tuổi trưởng thành. Hội chứng Wright thường liên quan đến khiếm khuyết ở gen MYH7, mã hóa protein tế bào. Những rối loạn di truyền này dẫn đến thiếu mô cơ chức năng và suy hô hấp trừ khi được điều trị đặc biệt. Với những triệu chứng như vậy, hội chứng Wright có thể được chẩn đoán. Điều trị căn bệnh này nhằm mục đích ngăn chặn lồng ngực của bệnh nhân trở nên bất động hoàn toàn và đảm bảo khả năng hô hấp tối đa. Việc sử dụng bình oxy, phẫu thuật gia cố ngực bằng cấu trúc kim loại đặc biệt hoặc máy bơm cấy ghép có thể giúp một số bệnh nhân duy trì đủ chức năng phổi để sống sót. Trong toàn bộ thời gian điều trị, bệnh nhân mắc hội chứng Wright cần được bác sĩ chuyên khoa theo dõi liên tục, người có thể giúp duy trì các chức năng quan trọng của cơ thể. Hội chứng này là một tình trạng hiếm gặp và đe dọa tính mạng, chỉ có thể điều trị được bằng cách bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt.