Wright Sindromu

Wright sindromu, bir insanın bel və orta sinə bölgəsində ağrı və narahatlıq hiss etdiyi bir vəziyyəti təsvir etmək üçün istifadə edilən bir termindir. Bu vəziyyətə əzələ gərginliyi, xüsusən də pektoral kiçik əzələ səbəb ola bilər.

Rayt sindromu adını ilk dəfə 19-cu əsrdə təsvir edən amerikalı həkim İvan Simons Raytın şərəfinə almışdır. Wright, kiçik döş əzələsinin sıxılması səbəbindən kürək və sinə ağrısı yaşayan xəstələrlə bağlı müşahidələrini təsvir edir. O, bu sindromu olan xəstələrdə tez-tez tənəffüs problemi və öskürək şikayətlərinin olduğunu da vurğulayır.

O vaxtdan bəri Wright sindromu pektoralis minor sindromu kimi tanınır. Bu termin sindromun əsas səbəbinin nəfəs almağa və onurğanın hərəkətinə imkan verən sinə tərəfində yerləşən kiçik bir əzələ olan pektoral kiçik əzələnin sıxılması olduğunu vurğulamaq üçün istifadə olunur.

Wright sindromunun simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

Kiçik pektoralis əzələsi, sinə, arxa və hətta boyun nahiyəsində ağrı və narahatlıq. Dərin nəfəs almada çətinlik, hava çatışmazlığı hissi, ekshalasiya zamanı ağrı. Yutma problemləri, yuxarı tənəffüs yollarının tıxanması. Ürək döyüntüsü, aritmiya, ən çox dərin nəfəs almağa və ya asqırmağa çalışarkən. Baş mövqeyini dəyişdirdi

Wright sindromu əlin periferik parezi və trofik pozğunluqları ilə xarakterizə olunan nevroloji xəstəlikdir. Sinonimi var - kiçik pektoralis sindromu, baxmayaraq ki, bu ad tam deyil, xəstəliyin komponent təzahürlərindən yalnız birini ifadə edir. Həkimlərin və xəstələrin rahatlığı üçün yaradılmışdır. Sindromun bir neçə növü var: sərt və spazmodik. Birinci halda, əzələlər elastikliyini demək olar ki, tamamilə itirir, ikincisi, əksinə, atrofiya və ya iflic olur, insan bədəni deformasiyaya uğrayır. Patologiyanın hər iki forması psixoloji təcrübələr, zehni inkişafın pozulması və ya şəxsiyyətin inkişafı ilə əlaqələndirilə bilər.

Wright sindromu həm beyin qabığını, həm də duyğu və motor sistemlərini təsir edən nevroloji patologiyadır. Bu, Wright sindromu adlanan pektoral kiçik əzələlərin zədələnməsi ilə birlikdə periferik sinir sisteminin pozulması ilə özünü göstərir. Patoloji uzun müddətli fonunda baş verir

Wright sindromu uzanma və dəstəkləyici funksiyanın zəifliyi ilə xarakterizə olunan bud oynaqlarının xoşxassəli skoliotik xəstəliyidir. Körpələrin təxminən 12% -ində bu xəstəliyin əlamətləri var, lakin böyüklərdə nadir hallarda baş verir. Wright sindromunun əsas səbəbləri arasında spazmodik döş əzələsi və çarpaz oynaqdaxili bağ var. Dəstək sağlam oynağa qoyulur, digər oynaq isə fiksasiya zamanı bloklanır ki, bu da əzələlərin tükənməsinə səbəb ola bilər. Bu sindrom ən çox sol, daha çox təsirlənmiş tərəflə müqayisədə sağ alt ətrafı təsir edir.

Bu sindrom üçün xarakterik olan əlamətlərə aşağıdakılar daxildir: 1. Dizi qaldıra bilməyən omba ekstensorunun (bumba əzələsi) ekstensor fəaliyyətində zəiflik. Uşaq arxası üstə uzanarkən, bir əli ilə ayağına toxunduqda və barmağın əks barmağını yuxarı qaldırarkən dizlərini düzəldə bilmir. 2. Kalça ekleminin hərəkətinin təxminən 30 ° məhdudlaşdırılması, ayağın passiv qövsünün pozulması. Dayanma zamanı dəstəyi olan passiv qövs diz əyilmə zəifliyinin əlamətidir. 3. Çənəni qaçıra bilməməsi ilə özünü göstərən bud oynağının ekstensor mexanizminin disfunksiyası. Bu vəziyyət meylli mövqedən qalxma və enmə qabiliyyətinin zəifləməsi deməkdir

Wright, Stephen Vincent "White" Sindromu, sinə əzələlərinin mütərəqqi iflici ilə xarakterizə olunan və nəticədə iki-üç yaşa qədər ölümlə nəticələnən nadir irsi sinir-əzələ xəstəliyidir. Sindromu həkim i təsvir etmişdir. 1948-ci ildə Rayt. Bu ad xəstənin yetkinlik yaşına çatmamış öldüyünü əks etdirir. Wright sindromu adətən sitoskeletal proteini kodlayan MYH7 genindəki qüsurlarla əlaqələndirilir. Bu genetik pozğunluqlar, xüsusi müalicə aparılmadığı təqdirdə funksional əzələ toxumasının çatışmazlığı və tənəffüs çatışmazlığı ilə nəticələnir. Belə simptomlarla Wright sindromu diaqnozu qoyula bilər. Bu xəstəliyin müalicəsi xəstənin döş qəfəsinin tamamilə hərəkətsizləşməsinin qarşısını almağa və maksimum nəfəs alma qabiliyyətini təmin etməyə yönəldilmişdir. Oksigen çənlərinin istifadəsi, xüsusi metal konstruksiyalar və ya implantasiya edilə bilən nasoslar vasitəsilə cərrahi sinə gücləndirilməsi bəzi xəstələrə sağ qalmaq üçün kifayət qədər ağciyər funksiyasını saxlamağa kömək edə bilər. Müalicənin bütün müddəti ərzində Wright sindromu olan bir xəstə, həyati vacib bədən funksiyalarını qorumağa kömək edə biləcək bir mütəxəssisin daimi monitorinqinə ehtiyac duyur. Bu sindrom nadir və həyati təhlükəsi olan bir vəziyyətdir və yalnız müalicəyə mümkün qədər erkən başlamaqla kömək etmək olar.