Syndrom Wrighta

Zespół Wrighta to termin używany do opisania stanu, w którym dana osoba odczuwa ból i dyskomfort w dolnej części pleców i środkowej części klatki piersiowej. Ten stan może być spowodowany napięciem mięśni, szczególnie mięśnia piersiowego mniejszego.

Zespół Wrighta został nazwany na cześć amerykańskiego lekarza Ivana Simonsa Wrighta, który jako pierwszy opisał go w XIX wieku. Wright opisuje swoje obserwacje pacjentów, którzy doświadczyli bólu pleców i klatki piersiowej z powodu napięcia mięśnia piersiowego mniejszego. Zwraca także uwagę, że pacjenci z tym zespołem często mają problemy z oddychaniem i skarżą się na kaszel.

Od tego czasu zespół Wrighta stał się znany jako zespół mięśnia piersiowego mniejszego. Termin ten używany jest dla podkreślenia, że ​​główną przyczyną zespołu jest napięcie mięśnia piersiowego mniejszego – małego mięśnia zlokalizowanego z boku klatki piersiowej, który umożliwia oddychanie i ruch kręgosłupa.

Objawy zespołu Wrighta mogą obejmować:

Ból i dyskomfort w mięśniu piersiowym mniejszym, klatce piersiowej, plecach, a nawet szyi. Trudności z głębokim oddychaniem, uczucie braku powietrza, ból przy wydechu. Problemy z połykaniem, niedrożność górnych dróg oddechowych. Kołatanie serca, arytmia, najczęściej przy próbie wzięcia głębokiego oddechu lub kichnięcia. Zmieniona pozycja głowy

Zespół Wrighta jest chorobą neurologiczną charakteryzującą się niedowładem obwodowym i zaburzeniami troficznym ręki. Istnieje synonim - zespół piersiowy mniejszy, chociaż nazwa ta nie jest pełna, ale oznacza tylko jeden ze składowych objawów choroby. Został stworzony z myślą o wygodzie lekarzy i pacjentów. Istnieje kilka odmian tego zespołu: sztywny i spazmatyczny. W pierwszym przypadku mięśnie prawie całkowicie tracą elastyczność, w drugim wręcz przeciwnie, ulegają zanikowi lub paraliżowi, ciało ludzkie jest zdeformowane. Obie formy patologii można wiązać z przeżyciami psychologicznymi, zaburzeniami rozwoju umysłowego lub rozwojem osobowości.

Zespół Wrighta jest patologią neurologiczną, która atakuje zarówno korę mózgową, jak i układ czuciowy i motoryczny. Objawia się to zaburzeniem obwodowego układu nerwowego w połączeniu z uszkodzeniem mięśnia piersiowego mniejszego, co nazywa się zespołem Wrighta. Patologia występuje na tle długotrwałym

Zespół Wrighta to łagodna choroba skoliotyczna stawów biodrowych, charakteryzująca się osłabieniem funkcji wyprostu i podparcia. Objawy tej choroby występują u około 12% niemowląt, jednak u dorosłych choroba ta występuje rzadko. Do głównych przyczyn zespołu Wrighta zalicza się spazmatyczny mięsień piersiowy i skrzyżowane więzadło śródstawowe. Podpórkę umieszcza się na zdrowym stawie, a podczas stabilizacji drugi staw jest blokowany, co może prowadzić do zaniku mięśni. Zespół ten najczęściej dotyczy prawej kończyny dolnej w porównaniu do lewej, bardziej dotkniętej strony.

Objawy charakterystyczne dla tego zespołu to: 1. Osłabienie czynności prostowników stawu biodrowego (mięsień biodrowy), które nie jest w stanie unieść kolana. Dziecko nie potrafi wyprostować kolan, leżąc na plecach, dotykając jedną ręką stopy, a palec przeciwny skierowany ku górze. 2. Ograniczenie ruchu stawu biodrowego o około 30°, upośledzenie łuku biernego stopy. Wygięcie pasywne z podparciem podczas stania jest oznaką osłabienia zginaczy stawu kolanowego. 3. Dysfunkcja mechanizmu prostownika stawu biodrowego objawiająca się brakiem możliwości odwodzenia brody. Stan ten oznacza osłabioną zdolność do wstawania i opadania z pozycji leżącej

Wrighta, Zespół Stephena Vincenta „White'a” jest rzadką dziedziczną chorobą nerwowo-mięśniową, która charakteryzuje się postępującym paraliżem mięśni klatki piersiowej i ostatecznie prowadzi do śmierci w wieku od dwóch do trzech lat. Zespół opisał lekarz I. Wrighta w 1948 r. Nazwa ta odzwierciedla fakt, że pacjent umiera przed osiągnięciem dorosłości. Zespół Wrighta jest zwykle związany z defektami genu MYH7, który koduje białko cytoszkieletu. Te zaburzenia genetyczne powodują brak funkcjonalnej tkanki mięśniowej i niewydolność oddechową, jeśli nie zostanie podjęte specjalne leczenie. Przy takich objawach można zdiagnozować zespół Wrighta. Leczenie tej choroby ma na celu niedopuszczenie do całkowitego unieruchomienia klatki piersiowej pacjenta i zapewnienie maksymalnej zdolności oddychania. Zastosowanie butli z tlenem, chirurgiczne wzmocnienie klatki piersiowej przy użyciu specjalnych konstrukcji metalowych lub wszczepialnych pomp może pomóc niektórym pacjentom w utrzymaniu wystarczającej funkcji płuc, aby przeżyć. Przez cały okres leczenia pacjent z zespołem Wrighta wymaga stałego monitorowania przez specjalistę, który może pomóc w utrzymaniu ważnych funkcji organizmu. Zespół ten jest rzadkim i zagrażającym życiu schorzeniem, któremu można pomóc jedynie poprzez jak najwcześniejsze rozpoczęcie leczenia.