Синдром на Райт

Синдромът на Райт е термин, използван за описване на състояние, при което човек изпитва болка и дискомфорт в долната част на гърба и средната част на гърдите. Това състояние може да бъде причинено от мускулно напрежение, особено малкия гръден мускул.

Синдромът на Райт е кръстен на американския лекар Иван Саймънс Райт, който за първи път го описва през 19 век. Райт описва наблюденията си върху пациенти, които изпитват болка в гърба и гърдите поради стягане на малкия гръден мускул. Той също така посочва, че пациентите с този синдром често имат проблеми с дишането и оплаквания от кашлица.

Оттогава синдромът на Райт е известен като синдром на малкия гръден мускул. Този термин се използва, за да подчертае, че основната причина за синдрома е стягането на малкия гръден мускул, малък мускул, разположен отстрани на гръдния кош, който позволява дишането и движението на гръбначния стълб.

Симптомите на синдрома на Райт могат да включват:

Болка и дискомфорт в малкия гръден мускул, гърдите, гърба или дори врата. Затруднено дълбоко дишане, усещане за липса на въздух, болка при издишване. Проблеми с преглъщането, обструкция на горните дихателни пътища. Сърцебиене, аритмия, най-често при опит за дълбоко вдишване или кихане. Променена позиция на главата

Синдромът на Райт е неврологично заболяване, характеризиращо се с периферна пареза и трофични нарушения на ръката. Има синоним - синдром на pectoralis minor, въпреки че това име не е пълно, а обозначава само една от компонентните прояви на заболяването. Създаден е за удобство на лекари и пациенти. Има няколко разновидности на синдрома: твърд и спазматичен. В първия случай мускулите почти напълно губят еластичност, във втория, напротив, те са атрофирани или парализирани, човешкото тяло се деформира. И двете форми на патология могат да бъдат свързани с психологически преживявания, нарушено умствено развитие или развитие на личността.

Синдромът на Райт е неврологична патология, която засяга както кората на главния мозък, така и сетивните и двигателните системи. Това се проявява чрез нарушение на периферната нервна система в комбинация с увреждане на малките гръдни мускули, което се нарича синдром на Райт. Патология възниква на фона на дългосрочни

Синдромът на Райт е доброкачествено сколиотично заболяване на тазобедрените стави, характеризиращо се със слабост на екстензията и опорната функция. Около 12% от кърмачетата имат симптоми на това заболяване, но рядко се среща при възрастни. Сред основните причини за синдрома на Райт са спазматичният гръден мускул и кръстосаният вътреставен лигамент. Опората се поставя върху здрава става, а другата става се блокира по време на фиксацията, което може да доведе до мускулна загуба. Този синдром най-често засяга десния долен крайник в сравнение с лявата, по-засегната страна.

Симптомите, характерни за този синдром, включват: 1. Слабост в екстензорната активност на тазобедрения разгъвач (тазобедрен мускул), който не може да повдигне коляното. Детето не може да изправи коленете си, когато лежи по гръб, докосва крака си с една ръка и насочва срещуположния пръст нагоре. 2. Ограничение на движението на тазобедрената става с около 30°, увреждане на пасивния свод на ходилото. Пасивна дъга с опора по време на изправяне е признак на слабост на флексора на коляното. 3. Дисфункция на екстензорния механизъм на тазобедрената става, изразяваща се в невъзможност за абдукция на брадичката. Това състояние означава отслабена способност за изправяне и падане от легнало положение

Райт, Синдромът на Стивън Винсент „Уайт“ е рядко наследствено невромускулно разстройство, което се характеризира с прогресивна парализа на гръдните мускули и в крайна сметка води до смърт на възраст от две до три години. Синдромът е описан от лекар i. Райт през 1948 г. Това име отразява факта, че пациентът умира преди да достигне зряла възраст. Синдромът на Райт обикновено се свързва с дефекти в гена MYH7, който кодира цитоскелетен протеин. Тези генетични нарушения водят до липса на функционална мускулна тъкан и дихателна недостатъчност, освен ако не се предприеме специално лечение. С такива симптоми може да се диагностицира синдромът на Райт. Лечението на това заболяване е насочено към предотвратяване на пълното обездвижване на гърдите на пациента и осигуряване на максимален капацитет на дишане. Използването на кислородни резервоари, хирургично укрепване на гръдния кош с помощта на специални метални конструкции или имплантируеми помпи може да помогне на някои пациенти да поддържат достатъчна белодробна функция, за да оцелеят. През целия период на лечение пациент със синдром на Райт се нуждае от постоянно наблюдение от специалист, който може да помогне за поддържането на жизненоважни функции на тялото. Този синдром е рядко и животозастрашаващо състояние, което може да се помогне само чрез започване на лечението възможно най-рано.