Sindrome di Wright

La sindrome di Wright è un termine usato per descrivere una condizione in cui una persona avverte dolore e disagio nella zona lombare e centrale del torace. Questa condizione può essere causata dalla tensione muscolare, in particolare dal muscolo piccolo pettorale.

La sindrome di Wright prende il nome dal medico americano Ivan Simons Wright, che per primo la descrisse nel 19° secolo. Wright descrive le sue osservazioni su pazienti che avvertivano dolore alla schiena e al torace a causa della tensione del muscolo piccolo pettorale. Sottolinea inoltre che i pazienti affetti da questa sindrome hanno spesso problemi respiratori e lamentano tosse.

Da allora, la sindrome di Wright è diventata nota come sindrome del piccolo pettorale. Questo termine viene utilizzato per sottolineare che la causa principale della sindrome è la tensione del muscolo piccolo pettorale, un piccolo muscolo situato sul lato del torace che permette la respirazione e il movimento della colonna vertebrale.

I sintomi della sindrome di Wright possono includere:

Dolore e fastidio al muscolo piccolo pettorale, al torace, alla schiena o persino al collo. Difficoltà nella respirazione profonda, sensazione di mancanza d'aria, dolore durante l'espirazione. Problemi di deglutizione, ostruzione delle vie aeree superiori. Palpitazioni, aritmia, più spesso quando si tenta di fare un respiro profondo o starnutire. Posizione della testa modificata

La sindrome di Wright è una malattia neurologica caratterizzata da paresi periferica e disturbi trofici della mano. Esiste un sinonimo: sindrome del piccolo pettorale, sebbene questo nome non sia completo, ma denota solo una delle manifestazioni componenti della malattia. È stato creato per la comodità di medici e pazienti. Esistono un paio di varietà della sindrome: rigida e spasmodica. Nel primo caso i muscoli perdono quasi completamente elasticità, nel secondo, al contrario, sono atrofizzati o paralizzati, il corpo umano è deformato. Entrambe le forme di patologia possono essere associate a esperienze psicologiche, sviluppo mentale compromesso o sviluppo della personalità.

La sindrome di Wright è una patologia neurologica che colpisce sia la corteccia cerebrale che i sistemi sensoriali e motori. Ciò si manifesta con un disturbo del sistema nervoso periferico in combinazione con un danno ai muscoli piccoli pettorali, chiamato sindrome di Wright. La patologia si verifica sullo sfondo di un lungo periodo

La sindrome di Wright è una malattia scoliotica benigna delle articolazioni dell'anca, caratterizzata da debolezza dell'estensione e della funzione di sostegno. Circa il 12% dei bambini presenta sintomi di questa malattia; è rara negli adulti. Tra le principali cause della sindrome di Wright vi sono un muscolo pettorale spasmodico e un legamento intrarticolare incrociato. Il supporto viene posizionato su un'articolazione sana e l'altra articolazione viene bloccata durante la fissazione, il che può portare all'atrofia muscolare. Questa sindrome coinvolge più spesso l'arto inferiore destro rispetto al lato sinistro, più colpito.

I sintomi caratteristici di questa sindrome includono: 1. Debolezza nell'attività estensore dell'estensore dell'anca (muscolo dell'anca), che non è in grado di sollevare il ginocchio. Il bambino non può raddrizzare le ginocchia quando è sdraiato sulla schiena, toccandosi il piede con una mano e puntando verso l'alto il dito opposto. 2. Limitazione del movimento dell'articolazione dell'anca di circa 30°, compromissione dell'arco passivo del piede. Un arco passivo con supporto durante la posizione eretta è un segno di debolezza dei flessori del ginocchio. 3. Disfunzione del meccanismo estensore dell'articolazione dell'anca, manifestata dall'incapacità di rapire il mento. Questa condizione significa una capacità indebolita di alzarsi e abbassarsi da una posizione prona

La sindrome di Wright, Stephen Vincent "White" è una rara malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata da una paralisi progressiva dei muscoli del torace che porta alla morte entro i due o tre anni di età. La sindrome è stata descritta dal dottor i. Wright nel 1948. Questo nome riflette il fatto che il paziente muore prima di raggiungere l'età adulta. La sindrome di Wright è solitamente associata a difetti del gene MYH7, che codifica per una proteina citoscheletrica. Questi disordini genetici provocano la mancanza di tessuto muscolare funzionale e insufficienza respiratoria, a meno che non venga adottato un trattamento speciale. Con tali sintomi, è possibile diagnosticare la sindrome di Wright. Il trattamento di questa malattia ha lo scopo di impedire che il torace del paziente diventi completamente immobile e di garantire la massima capacità respiratoria. L'uso di bombole di ossigeno, il rinforzo chirurgico del torace mediante speciali strutture metalliche o pompe impiantabili possono aiutare alcuni pazienti a mantenere una funzione polmonare sufficiente per sopravvivere. Durante l'intero periodo di trattamento, un paziente affetto dalla sindrome di Wright necessita di un monitoraggio costante da parte di uno specialista che possa aiutare a mantenere le funzioni vitali del corpo. Questa sindrome è una condizione rara e pericolosa per la vita che può essere aiutata solo iniziando il trattamento il prima possibile.