Wrights syndrom

Wrights syndrom är en term som används för att beskriva ett tillstånd där en person upplever smärta och obehag i nedre delen av ryggen och mitten av bröstet. Detta tillstånd kan orsakas av muskelspänningar, särskilt pectoralis minor-muskeln.

Wrights syndrom fick sitt namn efter den amerikanske läkaren Ivan Simons Wright, som först beskrev det på 1800-talet. Wright beskriver sina observationer av patienter som upplevde rygg- och bröstsmärtor på grund av täthet i pectoralis minor-muskeln. Han påpekar också att patienter med detta syndrom ofta har andningsproblem och besvär av hosta.

Sedan dess har Wrights syndrom blivit känt som pectoralis minor syndrom. Denna term används för att betona att huvudorsaken till syndromet är täthet i bröstmuskeln, en liten muskel som ligger på sidan av bröstet som tillåter andning och rörelse i ryggraden.

Wrights syndrom symtom kan inkludera:

Smärta och obehag i pectoralis minor-muskeln, bröstet, ryggen eller till och med nacken. Svårigheter med djupandning, känsla av brist på luft, smärta vid utandning. Problem med att svälja, obstruktion i övre luftvägarna. Hjärtklappning, arytmi, oftast när man försöker ta ett djupt andetag eller nysa. Ändrad huvudposition

Wrights syndrom är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av perifer pares och trofiska störningar i handen. Det finns en synonym - pectoralis minor syndrom, även om detta namn inte är ett fullständigt, men betecknar bara en av de ingående manifestationerna av sjukdomen. Det skapades för att underlätta för läkare och patienter. Det finns ett par varianter av syndromet: stel och krampaktig. I det första fallet förlorar musklerna nästan helt elasticiteten, i det andra, tvärtom, är de atrofierade eller förlamade, människokroppen deformeras. Båda formerna av patologi kan förknippas med psykologiska upplevelser, försämrad mental utveckling eller personlighetsutveckling.

Wrights syndrom är en neurologisk patologi som påverkar både hjärnbarken och de sensoriska och motoriska systemen. Detta manifesteras av en störning i det perifera nervsystemet i kombination med skador på pectoralis minor-musklerna, som kallas Wrights syndrom. Patologi uppstår mot bakgrund av långvarig

Wrights syndrom är en godartad skoliotisk sjukdom i höftlederna, kännetecknad av svag förlängning och stödfunktion. Cirka 12 % av spädbarnen har symtom på denna sjukdom, det är sällsynt hos vuxna. Bland huvudorsakerna till Wrights syndrom är en krampaktig bröstmuskel och ett korsat intraartikulärt ligament. Stödet placeras på en frisk led, och den andra leden blockeras under fixeringen, vilket kan leda till muskelförtvining. Detta syndrom involverar oftast den högra nedre extremiteten jämfört med den vänstra, mer drabbade sidan.

Symtom som är karakteristiska för detta syndrom inkluderar: 1. Svaghet i extensoraktiviteten hos höftsträckaren (höftmuskeln), som inte kan lyfta knät. Barnet kan inte räta ut sina knän när det ligger på rygg, rör vid foten med ena handen och pekar motstående tå uppåt. 2. Begränsning av höftledens rörelse med cirka 30°, försämring av den passiva fotvalvet. En passiv båge med stöd under stående är ett tecken på svaghet i knäböjaren. 3. Dysfunktion av höftledens extensormekanism, manifesterad av oförmågan att bortföra hakan. Detta tillstånd innebär en försvagad förmåga att resa sig och falla från en liggande position

Wright, Stephen Vincent "White" syndrom är en sällsynt ärftlig neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av progressiv förlamning av bröstmusklerna och i slutändan leder till döden vid två till tre års ålder. Syndromet beskrevs av läkare i. s Wright 1948. Detta namn återspeglar det faktum att patienten dör innan han når vuxen ålder. Wrights syndrom är vanligtvis förknippat med defekter i MYH7-genen, som kodar för ett cytoskelettprotein. Dessa genetiska störningar resulterar i brist på funktionell muskelvävnad och andningssvikt om inte särskild behandling vidtas. Med sådana symtom kan Wrights syndrom diagnostiseras. Behandling för denna sjukdom syftar till att förhindra att patientens bröstkorg blir helt orörlig och säkerställa maximal andningskapacitet. Användningen av syrgastankar, kirurgisk bröstförstärkning med speciella metallstrukturer eller implanterbara pumpar kan hjälpa vissa patienter att bibehålla tillräcklig lungfunktion för att överleva. Under hela behandlingsperioden behöver en patient med Wrights syndrom konstant övervakning av en specialist som kan hjälpa till att upprätthålla vitala kroppsfunktioner. Detta syndrom är ett sällsynt och livshotande tillstånd som endast kan hjälpas genom att påbörja behandlingen så tidigt som möjligt.