Síndrome de Remaka

Síndrome de Remak Descripción El síndrome de Remak también se llama esclerosis de mielina. Se desarrolla en personas después de los 40 años. La enfermedad se caracteriza por cambios en la membrana de la médula espinal y el cerebro debido a la sustitución de sus áreas sanas por tejido conectivo. El resultado es daño a las fibras nerviosas y, como consecuencia, alteración de las funciones de otros órganos.

El síndrome de Remak tiene varias causas. El mecanismo exacto de desarrollo de la enfermedad aún se desconoce, pero se supone la influencia de factores hereditarios, trastornos metabólicos en el cuerpo, intoxicaciones, infecciones, tumores, exposición a radiación y fármacos neurotrópicos.

Según sus manifestaciones, es posible que el síndrome de Remak no se confunda tan fácilmente con otras enfermedades neurológicas. Se caracteriza por los siguientes signos:

1. Fatiga, 2. Calambres nocturnos uniformes en las piernas, 3. Onicodistrofia, 4. Trastorno de sensibilidad en las piernas, 5. Debilidad de los pronadores del antebrazo y la mano, 6. Las extremidades se debilitan gradualmente y luego se produce la parálisis.

Las manifestaciones clínicas del síndrome de Remak pueden variar en las diferentes etapas de la enfermedad. Los primeros síntomas suelen incluir paresia leve, trastornos de sensibilidad de la piel e hiperhidrosis de pies y manos. Cuanto más se desarrolla la enfermedad, más brillantes son los síntomas del síndrome de Remak. Ptosis

El síndrome de Remak es una rara enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Malformación congénita de las estructuras cerebrales, caracterizada por un retraso en la mielinización de las vías cerebrales. Una **enfermedad similar se llama “esclerosis tuberosa” (idiotez tuberosa infantil).** Trastornos genéticos que causan el síndrome