Síndrome de Remaka

Síndrome de Remak Descrição A síndrome de Remak também é chamada de esclerose mielínica. Ela se desenvolve em pessoas após os 40 anos de idade. A doença é caracterizada por alterações na membrana da medula espinhal e do cérebro devido à substituição de suas áreas saudáveis ​​por tecido conjuntivo. O resultado são danos às fibras nervosas e, como consequência, interrupção das funções de outros órgãos.

A síndrome de Remak tem várias causas. O mecanismo exato de desenvolvimento da doença ainda é desconhecido, mas presume-se a influência de fatores hereditários, distúrbios metabólicos no organismo, intoxicações, infecções, tumores, exposição à radiação e drogas neurotrópicas.

Com base nas suas manifestações, a síndrome de Remak pode não ser tão facilmente confundida com outras doenças neurológicas. É caracterizado pelos seguintes sinais:

1. Fadiga, 2. Cãibras noturnas uniformes nas pernas, 3. Onicodistrofia, 4. Distúrbio de sensibilidade nas pernas, 5. Fraqueza dos pronadores do antebraço e da mão, 6. Os membros enfraquecem gradualmente e ocorre paralisia.

As manifestações clínicas da síndrome de Remak podem variar em diferentes estágios da doença. Os primeiros sintomas geralmente incluem paresia leve, distúrbios de sensibilidade da pele, hiperidrose dos pés e das mãos. Quanto mais a doença se desenvolve, mais pronunciados são os sintomas da síndrome de Remak. Ptose

A síndrome de Remak é uma doença hereditária autossômica recessiva rara. Malformação congênita das estruturas cerebrais, caracterizada por mielinização retardada das vias cerebrais. Uma **doença semelhante é chamada de “esclerose tuberosa” (idiotice tuberosa infantil).** Distúrbios genéticos que causam a síndrome