Ремака Синдром

Ремака синдром Описание Ремака синдромом также называют миелиновым склерозом. Он формируется у людей после 40 лет. Для болезни характерно изменение оболочки спинного и головного мозга из-за замещения ее здоровых участков соединительной тканью. Результатом становится повреждение нервных волокон и, как следствие, нарушение функций других органов.

Синдром Ремака имеет различные причины возникновения. Точный механизм развития болезни пока неизвестен, но предполагается влияние наследственных факторов, обменных нарушений в организме, интоксикации, инфекций, опухолей, воздействий радиационного излучения и нейротропных препаратов.

По проявлениям синдром Ремака может быть не таким уж легко спутать с другими неврологическими заболеваниями. Ему свойственны такие признаки:

1. Быстрая утомляемость, 2. Однообразные ночные судороги в ногах, 3. Ониходистрофия, 4. Расстройство чувствительности ног, 5. Слабость пронаторов предплечья и кисти, 6. Конечности постепенно ослабевают, а затем наступает паралич.

Клинические проявления синдрома Ремака могут меняться на разных стадиях болезни. В ранних симптомах часто проявляются слабовыраженные парезы, расстройства чувствительности кожи, гипергидроз стоп и кистей рук. Чем дальше развивается заболевание, тем ярче симптомы ремака синдрома. Птоз

Ремака синдром – редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание. Врожденный порок развития церебральных структур, характеризующийся задержкой миелинизации путей головного мозга. Подобный **заболевание носит название «туберозный склероз» (инфантильная туберозная идиотия).** Генетические нарушения, вызывающие синдром