Remakas syndrom

Remaks syndrom Beskrivning Remaks syndrom kallas även myelinskleros. Det utvecklas hos människor efter 40 års ålder. Sjukdomen kännetecknas av förändringar i membranet i ryggmärgen och hjärnan på grund av att dess friska områden ersätts med bindväv. Resultatet är skador på nervfibrer och som en konsekvens störning av andra organs funktioner.

Remaks syndrom har olika orsaker. Den exakta mekanismen för utvecklingen av sjukdomen är fortfarande okänd, men påverkan av ärftliga faktorer, metabola störningar i kroppen, berusning, infektioner, tumörer, exponering för strålning och neurotropa läkemedel antas.

Baserat på dess manifestationer kan Remaks syndrom inte så lätt förväxlas med andra neurologiska sjukdomar. Det kännetecknas av följande tecken:

1. Trötthet, 2. Enhetliga nattkramper i benen, 3. Onychodystrofi, 4. Känslighetsstörning i benen, 5. Svaghet i underarmens och handens pronatorer, 6. Lemmarna försvagas gradvis, och sedan uppstår förlamning.

Kliniska manifestationer av Remaks syndrom kan variera i olika stadier av sjukdomen. Tidiga symtom inkluderar ofta mild pares, hudkänslighetsstörningar, hyperhidros i fötter och händer. Ju längre sjukdomen utvecklas, desto ljusare blir symptomen på remaks syndrom. Ptosis

Remaks syndrom är en sällsynt autosomal recessiv ärftlig sjukdom. En medfödd missbildning av cerebrala strukturer, kännetecknad av fördröjd myelinisering av hjärnans vägar. En liknande **sjukdom kallas "tuberös skleros" (infantil tuberös idioti).** Genetiska störningar som orsakar syndromet