Remaka syndrom

Remak syndrom Beskrivelse Remak syndrom kalles også myelinsklerose. Det utvikler seg hos mennesker etter 40 års alder. Sykdommen er preget av endringer i membranen i ryggmargen og hjernen på grunn av utskifting av dens friske områder med bindevev. Resultatet er skade på nervefibre og, som en konsekvens, forstyrrelse av funksjonene til andre organer.

Remak syndrom har ulike årsaker. Den nøyaktige mekanismen for utvikling av sykdommen er fortsatt ukjent, men påvirkningen av arvelige faktorer, metabolske forstyrrelser i kroppen, rus, infeksjoner, svulster, eksponering for stråling og nevrotrope legemidler antas.

Basert på dets manifestasjoner, kan Remak syndrom ikke så lett forveksles med andre nevrologiske sykdommer. Det er preget av følgende tegn:

1. Tretthet, 2. Ensartede nattekramper i bena, 3. Onychodystrofi, 4. Sensitivitetsforstyrrelse i bena, 5. Svakhet i pronatorene i underarmen og hånden, 6. Lemmene svekkes gradvis, og deretter oppstår lammelser.

Kliniske manifestasjoner av Remak syndrom kan variere i ulike stadier av sykdommen. Tidlige symptomer inkluderer ofte mild parese, hudfølsomhetsforstyrrelser, hyperhidrose i føtter og hender. Jo lenger sykdommen utvikler seg, jo lysere blir symptomene på remak-syndrom. Ptosis

Remak syndrom er en sjelden autosomal recessiv arvelig sykdom. En medfødt misdannelse av cerebrale strukturer, preget av forsinket myelinisering av hjernebaner. En lignende **sykdom kalles "tuberøs sklerose" (infantil tuberøs idioti).** Genetiske lidelser som forårsaker syndromet