レマカ症候群

Remak 症候群の説明 Remak 症候群はミエリン硬化症とも呼ばれます。 40歳以降に発症します。この病気は、健康な領域が結合組織に置き換わることによる脊髄と脳の膜の変化を特徴としています。その結果、神経線維が損傷され、その結果、他の臓器の機能が破壊されます。

レマック症候群にはさまざまな原因があります。この病気の正確な発症メカニズムはまだ不明ですが、遺伝的要因、体内の代謝障害、中毒、感染症、腫瘍、放射線への曝露、向精神薬の影響が考えられています。

その症状に基づいて、レマック症候群は他の神経疾患とそれほど簡単には混同されない可能性があります。それは次のような兆候によって特徴付けられます。

1. 倦怠感、2. 足の均一な夜間けいれん、3. 爪甲ジストロフィー、4. 足の知覚障害、5. 前腕と手の回内筋の筋力低下、6. 手足が徐々に弱くなり、麻痺が起こります。

レマック症候群の臨床症状は、病気のさまざまな段階で異なる場合があります。初期症状には、軽度の麻痺、皮膚過敏症、足と手の多汗症が含まれることがよくあります。病気が進行するほど、レマック症候群の症状は明るくなります。眼瞼下垂症

レマック症候群は、まれな常染色体劣性遺伝疾患です。脳経路の髄鞘形成の遅れを特徴とする、脳構造の先天奇形。 **同様の病気は「結節性硬化症」（乳児結節性白痴症）と呼ばれています。** この症候群を引き起こす遺伝的疾患