Синдром на Ремака

Синдром на Remak Описание Синдромът на Remak се нарича още миелинова склероза. Развива се при хора след 40-годишна възраст. Заболяването се характеризира с промени в мембраната на гръбначния и главния мозък, дължащи се на заместването на здравите му области със съединителна тъкан. Резултатът е увреждане на нервните влакна и, като следствие, нарушаване на функциите на други органи.

Синдромът на Remak има различни причини. Точният механизъм на развитие на заболяването все още не е известен, но се предполага влиянието на наследствени фактори, метаболитни нарушения в организма, интоксикация, инфекции, тумори, излагане на радиация и невротропни лекарства.

Въз основа на неговите прояви, синдромът на Remak може да не бъде толкова лесно объркан с други неврологични заболявания. Характеризира се със следните признаци:

1. Умора, 2. Равномерни нощни крампи в краката, 3. Ониходистрофия, 4. Нарушение на чувствителността на краката, 5. Слабост на пронаторите на предмишницата и ръката, 6. Крайниците постепенно отслабват, след което настъпва парализа.

Клиничните прояви на синдрома на Remak могат да варират в различните етапи на заболяването. Ранните симптоми често включват лека пареза, нарушения на кожната чувствителност, хиперхидроза на краката и ръцете. Колкото по-нататък се развива болестта, толкова по-ярки са симптомите на синдрома на Remak. Птоза

Синдромът на Remak е рядко автозомно-рецесивно наследствено заболяване. Вродена малформация на церебралните структури, характеризираща се със забавена миелинизация на мозъчните пътища. Подобно **заболяване се нарича „туберозна склероза“ (инфантилна туберозна идиотия).** Генетични заболявания, които причиняват синдрома