Sindrome di Remaka

Sindrome di Remak Descrizione La sindrome di Remak è anche chiamata sclerosi mielinica. Si sviluppa nelle persone dopo i 40 anni. La malattia è caratterizzata da cambiamenti nella membrana del midollo spinale e del cervello dovuti alla sostituzione delle sue aree sane con tessuto connettivo. Il risultato è un danno alle fibre nervose e, di conseguenza, l'interruzione delle funzioni di altri organi.

La sindrome di Remak ha varie cause. L'esatto meccanismo di sviluppo della malattia è ancora sconosciuto, ma si presume l'influenza di fattori ereditari, disordini metabolici nel corpo, intossicazione, infezioni, tumori, esposizione a radiazioni e farmaci neurotropi.

Sulla base delle sue manifestazioni, la sindrome di Remak potrebbe non essere così facilmente confusa con altre malattie neurologiche. È caratterizzato dai seguenti sintomi:

1. Affaticamento, 2. Crampi notturni uniformi alle gambe, 3. Onicodistrofia, 4. Disturbi della sensibilità alle gambe, 5. Debolezza dei pronatori dell'avambraccio e della mano, 6. Gli arti si indeboliscono gradualmente e quindi si verifica la paralisi.

Le manifestazioni cliniche della sindrome di Remak possono variare nelle diverse fasi della malattia. I primi sintomi includono spesso paresi lieve, disturbi della sensibilità cutanea, iperidrosi dei piedi e delle mani. Più si sviluppa la malattia, più luminosi sono i sintomi della sindrome di Remak. Ptosi

La sindrome di Remak è una rara malattia ereditaria autosomica recessiva. Malformazione congenita delle strutture cerebrali, caratterizzata da ritardata mielinizzazione delle vie cerebrali. Una **malattia simile è chiamata “sclerosi tuberosa” (idiozia tuberosa infantile).** Disturbi genetici che causano la sindrome