Remaka sindromu

Remak sindromu Təsviri Remak sindromu həmçinin miyelin sklerozu adlanır. 40 yaşdan sonra insanlarda inkişaf edir. Xəstəlik onurğa beyni və beynin sağlam nahiyələrinin birləşdirici toxuma ilə əvəzlənməsi ilə əlaqədar membranında dəyişikliklərlə xarakterizə olunur. Nəticə sinir liflərinin zədələnməsi və nəticədə digər orqanların funksiyalarının pozulmasıdır.

Remak sindromunun müxtəlif səbəbləri var. Xəstəliyin dəqiq inkişaf mexanizmi hələ də məlum deyil, lakin irsi faktorların, orqanizmdə metabolik pozğunluqların, intoksikasiyanın, infeksiyaların, şişlərin, radiasiya və neyrotrop dərmanların təsirinin təsiri güman edilir.

Təzahürlərinə əsasən, Remak sindromunu digər nevroloji xəstəliklərlə o qədər də asanlıqla qarışdırmaq olmaz. Aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

1. Yorğunluq, 2. Ayaqlarda vahid gecə sancıları, 3. Onixodistrofiya, 4. Ayaqlarda həssaslıq pozğunluğu, 5. Qol və əlin pronatorlarının zəifləməsi, 6. Əzalar getdikcə zəifləyir, sonra iflic olur.

Remak sindromunun klinik təzahürləri xəstəliyin müxtəlif mərhələlərində fərqli ola bilər. Erkən simptomlar tez-tez yüngül parezi, dəri həssaslığının pozulması, ayaqların və əllərin hiperhidrozunu əhatə edir. Xəstəlik nə qədər inkişaf edərsə, remak sindromunun əlamətləri bir o qədər parlaq olur. Ptoz

Remak sindromu nadir autosomal resessiv irsi xəstəlikdir. Beyin yollarının miyelinləşməsinin gecikməsi ilə xarakterizə olunan beyin strukturlarının anadangəlmə qüsuru. Oxşar **xəstəliyə “tüberoz skleroz” (uşaq vərəmli idiotiyası) deyilir.** Sindromu yaradan genetik pozğunluqlar