Hội chứng Remaka

Hội chứng Remak Mô tả Hội chứng Remak còn được gọi là bệnh xơ cứng myelin. Nó phát triển ở người sau 40 tuổi. Bệnh được đặc trưng bởi sự thay đổi màng của tủy sống và não do sự thay thế các vùng khỏe mạnh bằng mô liên kết. Kết quả là các sợi thần kinh bị tổn thương và hậu quả là làm gián đoạn chức năng của các cơ quan khác.

Hội chứng Remak có nhiều nguyên nhân khác nhau. Cơ chế phát triển chính xác của bệnh vẫn chưa được biết, nhưng người ta cho rằng ảnh hưởng của các yếu tố di truyền, rối loạn chuyển hóa trong cơ thể, nhiễm độc, nhiễm trùng, khối u, tiếp xúc với bức xạ và thuốc hướng thần kinh.

Dựa trên các biểu hiện của nó, hội chứng Remak có thể không dễ bị nhầm lẫn với các bệnh thần kinh khác. Nó được đặc trưng bởi các dấu hiệu sau:

1. Mệt mỏi, 2. Chuột rút đồng loạt về đêm ở chân, 3. Chứng loạn dưỡng móng, 4. Rối loạn nhạy cảm ở chân, 5. Cơ quay sấp của cẳng tay và bàn tay bị yếu, 6. Các chi dần yếu đi, sau đó bị tê liệt.

Các biểu hiện lâm sàng của hội chứng Remak có thể khác nhau ở các giai đoạn khác nhau của bệnh. Các triệu chứng ban đầu thường bao gồm liệt nhẹ, rối loạn độ nhạy cảm của da, tăng tiết mồ hôi ở bàn chân và bàn tay. Bệnh càng phát triển, các triệu chứng của hội chứng remak càng rõ ràng. Sụp mí mắt

Hội chứng Remak là một bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường hiếm gặp. Một dị tật bẩm sinh của cấu trúc não, đặc trưng bởi sự chậm myelin hóa các con đường não. Một **bệnh tương tự được gọi là “củ xơ cứng” (củ củ ngu ngốc ở trẻ sơ sinh).** Rối loạn di truyền gây ra hội chứng