Remaka syndrom

Remak syndrom Beskrivelse Remak syndrom kaldes også myelin sklerose. Det udvikler sig hos mennesker efter 40 års alderen. Sygdommen er karakteriseret ved ændringer i membranen i rygmarven og hjernen på grund af udskiftning af dens sunde områder med bindevæv. Resultatet er skader på nervefibre og som en konsekvens forstyrrelse af andre organers funktioner.

Remak syndrom har forskellige årsager. Den nøjagtige mekanisme for udvikling af sygdommen er stadig ukendt, men påvirkningen af ​​arvelige faktorer, metaboliske forstyrrelser i kroppen, forgiftning, infektioner, tumorer, eksponering for stråling og neurotrope lægemidler antages.

Baseret på dets manifestationer kan Remak syndrom ikke så let forveksles med andre neurologiske sygdomme. Det er kendetegnet ved følgende tegn:

1. Træthed, 2. Ensartede nattekramper i benene, 3. Onychodystrofi, 4. Sensitivitetsforstyrrelse i benene, 5. Svaghed i underarmens og håndens pronatorer, 6. Lemmerne svækkes gradvist, og derefter opstår lammelser.

Kliniske manifestationer af Remak syndrom kan variere på forskellige stadier af sygdommen. Tidlige symptomer omfatter ofte mild parese, hudfølsomhedsforstyrrelser, hyperhidrose af fødder og hænder. Jo længere sygdommen udvikler sig, jo lysere er symptomerne på remak-syndrom. Ptosis

Remak syndrom er en sjælden autosomal recessiv arvelig sygdom. En medfødt misdannelse af cerebrale strukturer, karakteriseret ved forsinket myelinisering af hjernebaner. En lignende **sygdom kaldes "tuberøs sklerose" (infantil tuberøs idioti).** Genetiske lidelser, der forårsager syndromet