Syndrom Remaki

Zespół Remaka Opis Zespół Remaka nazywany jest także stwardnieniem mielinowym. Rozwija się u osób po 40 roku życia. Choroba charakteryzuje się zmianami w błonie rdzenia kręgowego i mózgu w wyniku zastąpienia zdrowych obszarów tkanką łączną. Następstwem tego jest uszkodzenie włókien nerwowych i w konsekwencji zaburzenie funkcji innych narządów.

Zespół Remaka ma różne przyczyny. Dokładny mechanizm rozwoju choroby nie jest jeszcze znany, ale zakłada się wpływ czynników dziedzicznych, zaburzeń metabolicznych w organizmie, zatruć, infekcji, nowotworów, narażenia na promieniowanie i leki neurotropowe.

Ze względu na objawy zespołu Remaka nie można tak łatwo pomylić z innymi chorobami neurologicznymi. Charakteryzuje się następującymi objawami:

1. Zmęczenie, 2. Jednolite nocne skurcze nóg, 3. Onychodystrofia, 4. Zaburzenie wrażliwości nóg, 5. Osłabienie pronatorów przedramienia i ręki, 6. Kończyny stopniowo słabną, aż do momentu paraliżu.

Objawy kliniczne zespołu Remaka mogą się różnić na różnych etapach choroby. Wczesne objawy często obejmują łagodny niedowład, zaburzenia wrażliwości skóry, nadmierną potliwość stóp i dłoni. Im dalej rozwija się choroba, tym jaśniejsze są objawy zespołu remaka. Wypadnięcie

Zespół Remaka jest rzadką chorobą dziedziczną dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny. Wrodzona wada rozwojowa struktur mózgowych, charakteryzująca się opóźnioną mielinizacją szlaków mózgowych. Podobna **choroba nazywa się „stwardnieniem guzowatym” (dziecięcy idiotyzm guzowaty).** Choroby genetyczne wywołujące ten zespół