Remaka-oireyhtymä

Remak-oireyhtymä Kuvaus Remak-oireyhtymää kutsutaan myös myeliiniskleroosiksi. Se kehittyy ihmisillä 40 vuoden iän jälkeen. Taudille on ominaista selkäytimen ja aivojen kalvon muutokset, jotka johtuvat sen terveiden alueiden korvautumisesta sidekudoksella. Seurauksena on hermosäikeiden vaurioituminen ja sen seurauksena muiden elinten toiminnan häiriintyminen.

Remak-oireyhtymä johtuu useista syistä. Taudin tarkkaa kehittymismekanismia ei vielä tunneta, mutta oletetaan perinnöllisten tekijöiden, kehon aineenvaihduntahäiriöiden, myrkytyksen, infektioiden, kasvainten, säteilyaltistuksen ja neurotrooppisten lääkkeiden vaikutuksen.

Ilmiömuotojensa perusteella Remak-oireyhtymää ei välttämättä niin helposti sekoita muihin neurologisiin sairauksiin. Sille on ominaista seuraavat oireet:

1. Väsymys, 2. Tasaiset yökrampit jaloissa, 3. Onykodystrofia, 4. Jalkojen herkkyyshäiriö, 5. Kyynärvarren ja käden pronaattorien heikkous, 6. Raajat heikkenevät vähitellen ja sitten tapahtuu halvaus.

Remak-oireyhtymän kliiniset ilmenemismuodot voivat vaihdella taudin eri vaiheissa. Varhaisia ​​oireita ovat usein lievä pareesi, ihon herkkyyshäiriöt, jalkojen ja käsien liikahikoilu. Mitä pidemmälle tauti kehittyy, sitä kirkkaammat ovat remak-oireyhtymän oireet. Ptoosi

Remak-oireyhtymä on harvinainen autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen sairaus. Synnynnäinen aivorakenteiden epämuodostuma, jolle on ominaista aivopolkujen viivästynyt myelinisaatio. Samankaltaista **sairautta kutsutaan "mukula-skleroosiksi" (infantiili mukula-idiotismi).** Syndroomaa aiheuttavat geneettiset sairaudet