Síndrome de Shereshevsky-Turner

El síndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS) es una enfermedad genética que se caracteriza por un desarrollo deficiente de los huesos, el esqueleto y los órganos internos. Fue descrito por primera vez en 1935 por el endocrinólogo soviético Nikolai Shereshevsky y el endocrinólogo estadounidense Nathaniel Turner.

El síndrome de Shereshevsky-Turner pertenece a un grupo de enfermedades hereditarias asociadas con mutaciones genéticas. Con esta enfermedad, se altera el proceso de desarrollo del tejido óseo, lo que conduce a diversas deformidades esqueléticas. Además, los pacientes con STB pueden experimentar problemas en órganos internos como el corazón, los pulmones, el hígado y los riñones.

Uno de los principales síntomas del STB es el retraso en el crecimiento y el desarrollo. Los pacientes pueden tener baja estatura, extremidades cortas, pelvis estrecha y anomalías dentales. Los pacientes también pueden tener problemas respiratorios, digestivos y otros problemas de salud.

El tratamiento para el STB consiste en corregir los desequilibrios hormonales y realizar cirugía para corregir las deformidades esqueléticas. Sin embargo, a pesar de los mejores esfuerzos, la mayoría de los pacientes con esta enfermedad tienen un alto riesgo de complicaciones y muerte.

En conclusión, el síndrome de Shereshevsky-Turner es una enfermedad genética grave que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos. Los pacientes con este síndrome necesitan atención médica constante y apoyo de sus seres queridos.

El síndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS), o síndrome de Shereshevsky-Turner, es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por apariencia femenina, baja estatura, subdesarrollo de los caracteres sexuales secundarios, trastornos de la diferenciación sexual del esqueleto y los órganos internos, retraso mental, progresivo. infantilismo sexual y presencia de anomalías congénitas concomitantes, translocación cromosómica. Es uno de los trastornos congénitos más comunes en el mundo y afecta a uno de cada 800 a 1.000 niños.

El síndrome de Shereshevsky-Turner es una de las patologías cromosómicas más comunes, se caracteriza por diversas manifestaciones y tiene una importancia médica importante.

El síndrome fue descrito inicialmente por el científico alemán A. Shereshevsky en el siglo XIX, quien observó una displasia rara en pacientes con patrones morfológicos similares. En 1942, los investigadores estadounidenses N.N. Turner y H. Shtromakhoy propusieron el término "síndrome de Shereshevsky-Turner".