Шерешевского-Тернера Синдром

Шерешевського-Тернера синдром (ШТС) – це генетичне захворювання, яке характеризується порушенням розвитку кісток, скелета та внутрішніх органів. Вперше воно було описане у 1935 році радянським ендокринологом Миколою Шерешевським та американським ендокринологом Натаніелем Тернером.

Шерешевський-Тернер синдром відноситься до групи спадкових захворювань, які пов'язані з генетичними мутаціями. При цьому захворюванні порушується процес розвитку кісткових тканин, що призводить до різних деформацій скелета. Крім того, у пацієнтів з ШТЗ можуть спостерігатися порушення роботи внутрішніх органів, такі як серце, легені, печінка та нирки.

Одним з основних симптомів ШТЗ є затримка росту та розвитку. У пацієнтів можуть спостерігатися низьке зростання, короткі кінцівки, вузький таз та аномалії розвитку зубів. Також у пацієнтів можуть бути проблеми із диханням, порушення травлення та інші проблеми зі здоров'ям.

Лікування ШТЗ полягає у корекції гормональних порушень та проведенні хірургічного втручання для усунення деформацій скелета. Однак, незважаючи на всі зусилля, більшість пацієнтів із цим захворюванням мають високий ризик розвитку ускладнень та смерті.

На закінчення Шерешевського-Тернера синдром є серйозним генетичним захворюванням, яке потребує своєчасної діагностики та лікування. Пацієнти з цим синдромом потребують постійної медичної допомоги та підтримки з боку близьких людей.

Шерешевського - Тернера синдром (ШТС), або синдром Шерешевського - Тернера, - це спадкове захворювання, яке характеризується жіночим зовнішнім виглядом, низьким зростанням, недорозвиненням вторинних статевих ознак, порушеннями статевої диференціювання скелета і внутрішніх органів, розумовою відсталістю, прогресуючим статевим синдромом. уроджених аномалій, хромосомною транслокацією. Це один із найчастіших вроджених розладів у світі, він зустрічається в однієї дитини з 800 – 1 000

Синдром Шерешевського – Тернера – одна з найпоширеніших хромосомних патологій, що характеризується різними проявами та має важливе медичне значення.

Спочатку синдром був описаний німецьким вченим А. Шерешевським у 19 столітті, який спостерігав рідкісну дисплазію у пацієнток, схожих за своєю морфологічною картиною. У 1942 році американські дослідники Н. Н. Turnner та Х. Штромахой запропонували термін "синдром Шерешевського - Тернера".