シェレシェフスキー・ターナー症候群

シェレシェフスキー・ターナー症候群 (SHTS) は、骨、骨格、内臓の発達障害を特徴とする遺伝病です。 1935年にソ連の内分泌学者ニコライ・シェレシェフスキーとアメリカの内分泌学者ナサニエル・ターナーによって初めて報告された。

シェレシェフスキー・ターナー症候群は、遺伝子変異に関連する遺伝性疾患のグループに属します。この病気では、骨組織の発達のプロセスが破壊され、さまざまな骨格の変形が引き起こされます。さらに、STS 患者は、心臓、肺、肝臓、腎臓などの内臓に問題を経験する可能性があります。

STS の主な症状の 1 つは、成長と発達の遅延です。患者には、低身長、短い手足、狭い骨盤、歯の異常がある場合があります。患者は呼吸障害、消化器障害、その他の健康上の問題を抱えている場合もあります。

STSの治療は、ホルモンの不均衡を修正し、骨格変形を修正する手術を行うことで構成されます。しかし、最善の努力にもかかわらず、この病気の患者のほとんどは合併症や死亡のリスクが高くなります。

結論として、シェレシェフスキー・ターナー症候群は、タイムリーな診断と治療を必要とする重篤な遺伝病です。この症候群の患者は、継続的な治療と愛する人からのサポートを必要とします。

シェレシェフスキー・ターナー症候群（SHTS）、またはシェレシェフスキー・ターナー症候群は、女性的な外観、低身長、第二次性徴の未発達、骨格と内臓の性分化障害、精神遅滞、進行性を特徴とする遺伝性疾患です。性的幼児症、および付随する先天異常、染色体転座の存在。これは世界で最も一般的な先天性疾患の 1 つであり、800 ～ 1,000 人の子供に 1 人が罹患しています。

シェレシェフスキー・ターナー症候群は最も一般的な染色体病理の 1 つであり、さまざまな症状を特徴とし、重要な医学的意義を持っています。

この症候群は、19 世紀にドイツの科学者 A. シェレシェフスキーによって最初に説明されました。彼は、同様の形態学的パターンを持つ患者のまれな異形成を観察しました。 1942年、アメリカの研究者N.N.ターナーとH.シュトロマホイは「シェレシェフスキー・ターナー症候群」という用語を提案しました。