셰레셰프스키-터너 증후군

셰레셰프스키-터너 증후군(SHTS)은 뼈, 골격 및 내장 기관의 발달 장애를 특징으로 하는 유전 질환입니다. 이는 1935년 소련 내분비학자 니콜라이 셰레셰프스키(Nikolai Shereshevsky)와 미국 내분비학자 나다니엘 터너(Nathaniel Turner)에 의해 처음 기술되었습니다.

셰레셰프스키-터너 증후군은 유전적 돌연변이와 관련된 유전병 그룹에 속합니다. 이 질병으로 인해 뼈 조직 발달 과정이 중단되어 다양한 골격 기형이 발생합니다. 또한 STS 환자는 심장, 폐, 간, 신장 등 내부 장기에 문제가 발생할 수 있습니다.

STS의 주요 증상 중 하나는 성장 및 발달 지연입니다. 환자는 키가 작고, 팔다리가 짧고, 골반이 좁고, 치아 이상이 있을 수 있습니다. 환자는 호흡 문제, 소화 문제 및 기타 건강 문제를 겪을 수도 있습니다.

STS 치료는 호르몬 불균형을 교정하고 골격 기형을 교정하기 위한 수술을 시행하는 것으로 구성됩니다. 그러나 최선의 노력에도 불구하고 이 질병을 앓고 있는 대부분의 환자는 합병증과 사망 위험이 높습니다.

결론적으로 셰레셰프스키-터너 증후군은 시기적절한 진단과 치료가 필요한 심각한 유전질환이다. 이 증후군을 앓고 있는 환자들은 사랑하는 사람들의 지속적인 의료와 지원이 필요합니다.

Shereshevsky-Turner 증후군(SHTS) 또는 Shereshevsky-Turner 증후군은 여성의 외모, 단신, 2차 성징의 저개발, 골격 및 내부 장기의 성적 분화 장애, 정신 지체, 진행성 등을 특징으로 하는 유전 질환입니다. 성적 유아증, 수반되는 선천성 기형, 염색체 전위의 존재. 이는 세계에서 가장 흔한 선천성 질환 중 하나로, 어린이 800~1,000명당 1명이 영향을 받습니다.

Shereshevsky-Turner 증후군은 가장 흔한 염색체 병리 중 하나이며 다양한 증상이 특징이고 중요한 의학적 중요성을 갖습니다.

이 증후군은 19세기 독일 과학자 A. Shereshevsky에 의해 처음 기술되었는데, 그는 비슷한 형태학적 패턴을 가진 환자에게서 드문 이형성증을 관찰했습니다. 1942년 미국 연구자 N.N. Turnner와 H. Shtromakhoy는 "셰레셰프스키-터너 증후군"이라는 용어를 제안했습니다.