Syndrome de Shereshevsky-Turner

Le syndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS) est une maladie génétique caractérisée par un développement altéré des os, du squelette et des organes internes. Il a été décrit pour la première fois en 1935 par l'endocrinologue soviétique Nikolai Shereshevsky et l'endocrinologue américain Nathaniel Turner.

Le syndrome de Shereshevsky-Turner appartient à un groupe de maladies héréditaires associées à des mutations génétiques. Avec cette maladie, le processus de développement du tissu osseux est perturbé, ce qui entraîne diverses déformations du squelette. De plus, les patients atteints de STS peuvent rencontrer des problèmes au niveau des organes internes tels que le cœur, les poumons, le foie et les reins.

L’un des principaux symptômes du STS est un retard de croissance et de développement. Les patients peuvent avoir une petite taille, des membres courts, un bassin étroit et des anomalies dentaires. Les patients peuvent également avoir des problèmes respiratoires, des problèmes digestifs et d’autres problèmes de santé.

Le traitement du STS consiste à corriger les déséquilibres hormonaux et à effectuer une intervention chirurgicale pour corriger les déformations squelettiques. Cependant, malgré tous les efforts déployés, la plupart des patients atteints de cette maladie présentent un risque élevé de complications et de décès.

En conclusion, le syndrome de Shereshevsky-Turner est une maladie génétique grave qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides. Les patients atteints de ce syndrome ont besoin de soins médicaux constants et du soutien de leurs proches.

Le syndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS), ou syndrome de Shereshevsky-Turner, est une maladie héréditaire caractérisée par une apparence féminine, une petite taille, un sous-développement des caractères sexuels secondaires, des troubles de la différenciation sexuelle du squelette et des organes internes, un retard mental, progressif infantilisme sexuel et présence d'anomalies congénitales concomitantes, translocation chromosomique. Il s’agit de l’une des maladies congénitales les plus courantes dans le monde, touchant un enfant sur 800 à 1 000.

Le syndrome de Shereshevsky-Turner est l'une des pathologies chromosomiques les plus courantes, caractérisée par diverses manifestations et ayant une signification médicale importante.

Le syndrome a été initialement décrit par le scientifique allemand A. Shereshevsky au 19ème siècle, qui a observé une dysplasie rare chez des patients présentant des schémas morphologiques similaires. En 1942, les chercheurs américains N.N. Turnner et H. Shtromakhoy ont proposé le terme « syndrome de Shereshevsky-Turner ».