Shereshevsky-Turner-Syndrom

Das Shereshevsky-Turner-Syndrom (SHTS) ist eine genetische Erkrankung, die durch eine beeinträchtigte Entwicklung von Knochen, Skelett und inneren Organen gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals 1935 vom sowjetischen Endokrinologen Nikolai Shereshevsky und dem amerikanischen Endokrinologen Nathaniel Turner beschrieben.

Das Shereshevsky-Turner-Syndrom gehört zu einer Gruppe von Erbkrankheiten, die mit genetischen Mutationen einhergehen. Bei dieser Krankheit ist der Prozess der Knochengewebeentwicklung gestört, was zu verschiedenen Skelettdeformitäten führt. Darüber hinaus können bei Patienten mit STS Probleme mit inneren Organen wie Herz, Lunge, Leber und Nieren auftreten.

Eines der Hauptsymptome von STS ist Wachstums- und Entwicklungsverzögerung. Die Patienten können Kleinwuchs, kurze Gliedmaßen, ein schmales Becken und Zahnanomalien haben. Patienten können auch Atemprobleme, Verdauungsprobleme und andere gesundheitliche Probleme haben.

Die Behandlung von STS besteht aus der Korrektur hormoneller Ungleichgewichte und der Durchführung einer Operation zur Korrektur von Skelettdeformitäten. Trotz aller Bemühungen besteht bei den meisten Patienten mit dieser Krankheit jedoch ein hohes Risiko für Komplikationen und Tod.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Shereshevsky-Turner-Syndrom eine schwere genetische Erkrankung ist, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert. Patienten mit diesem Syndrom benötigen ständige medizinische Versorgung und Unterstützung durch ihre Angehörigen.

Das Shereshevsky-Turner-Syndrom (SHTS) oder Shereshevsky-Turner-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die durch weibliches Aussehen, Kleinwuchs, Unterentwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, Störungen der sexuellen Differenzierung des Skeletts und der inneren Organe, geistige Behinderung und fortschreitende Entwicklung gekennzeichnet ist sexueller Infantilismus und das Vorhandensein gleichzeitiger angeborener Anomalien, chromosomale Translokation. Es ist eine der häufigsten angeborenen Erkrankungen weltweit und betrifft eines von 800 bis 1.000 Kindern.

Das Shereshevsky-Turner-Syndrom ist eine der häufigsten Chromosomenerkrankungen, die durch verschiedene Erscheinungsformen gekennzeichnet ist und eine wichtige medizinische Bedeutung hat.

Das Syndrom wurde erstmals im 19. Jahrhundert vom deutschen Wissenschaftler A. Shereshevsky beschrieben, der bei Patienten mit ähnlichen morphologischen Mustern seltene Dysplasien beobachtete. Im Jahr 1942 schlugen die amerikanischen Forscher N. N. Turnner und H. Shtromakhoy den Begriff „Schereshevsky-Turner-Syndrom“ vor.