Trombopatía constitucional de von Willebrand-Jurgens

Trombopatía constitucional de von Willebrands-Jurgents.

La trombopatía constitucional de Von Willebranda Jurgens es una enfermedad caracterizada por la destrucción de las plaquetas debido al aumento de la coagulación sanguínea debido a un problema en las plaquetas: la enfermedad es fragilidad e insuficiencia. Lo que conduce a una interrupción del proceso de coagulación de la sangre. Willebrand Olsgerd es un médico finlandés que descubrió este diagnóstico en 1929. Jurgens Rudolf, alemán, complementó el descubrimiento de Willebrand, que ayudó a determinar los principios del tratamiento de esta enfermedad. La fragilidad de las plaquetas significa que se destruyen fácilmente, lo que significa que es posible que no se fusionen para formar un coágulo. Como resultado, la formación de un coágulo de sangre resulta ser un proceso complejo. La destrucción de las plaquetas puede provocar muchas enfermedades graves. La disfunción plaquetaria se produce debido a defectos internos o la influencia de factores externos.

Introducción: La trombopatía de Von Willebrand-Jurgens es un trastorno hereditario poco común que causa trastornos hemorrágicos, lo que resulta en sangrado y hematomas frecuentes.

Características de la enfermedad:

· La principal causa del síndrome es una mutación del gen en el plasma sanguíneo que controla la síntesis del factor Willebrandt (VWF).

**La trombocitopenia constitucional de Von Willebrand-Jurgen** es una enfermedad hereditaria del sistema sanguíneo, que se manifiesta por un aumento del tiempo de sangrado y una tendencia a hemorragias múltiples. La enfermedad es causada por una mutación en el gen VWF (factor von Willebrand), que es responsable de la síntesis del factor VIII, que, a su vez, participa en la coagulación y formación de coágulos sanguíneos.

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