Von Willebrand-Jurgensin perustuslaillinen trombopatia

Von Willebrands-Jurgentsin perustuslaillinen trombopatia.

Von Willebranda Jurgensin perustuslaillinen trombopatia on sairaus, jolle on ominaista verihiutaleiden tuhoutuminen lisääntyneen veren hyytymisen vuoksi verihiutaleiden ongelman vuoksi - tauti on hauraus ja vajaatoiminta. Mikä johtaa veren hyytymisprosessin häiriintymiseen. Willebrand Olsgerd on suomalainen lääkäri, joka löysi tämän diagnoosin vuonna 1929. Jurgens Rudolf on saksalainen, hän täydensi Willebrandin löytöä, joka auttoi määrittämään tämän taudin hoidon periaatteet. Verihiutaleiden hauraus tarkoittaa, että ne tuhoutuvat helposti, mikä tarkoittaa, että ne eivät välttämättä sulaudu yhteen muodostaen hyytymää. Tämän seurauksena veritulpan muodostuminen osoittautuu monimutkaiseksi prosessiksi. Verihiutaleiden tuhoutuminen voi aiheuttaa monia vakavia sairauksia. Verihiutaleiden toimintahäiriö johtuu sisäisistä vioista tai ulkoisista vaikutuksista

Johdanto: Von Willebrand-Jurgensin trombopatia on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa verenvuotohäiriöitä, jotka johtavat usein verenvuotoon ja mustelmiin.

Sairauden ominaisuudet:

· Oireyhtymän pääasiallinen syy on Willebrandt-tekijän (VWF) synteesiä säätelevän geenin mutaatio veriplasmassa.

**Von Willebrand-Jurgenin perustuslaillinen trombosytopenia** on perinnöllinen verenkiertoelimistön sairaus, joka ilmenee verenvuotoajan pidentymisenä ja taipumuksena useisiin verenvuotoon. Taudin aiheuttaa mutaatio VWF (von Willebrand -tekijä) -geenissä, joka vastaa tekijä VIII:n synteesistä, joka puolestaan ​​osallistuu veren hyytymiseen ja veritulppien muodostumiseen.

Tartuttaa